کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8924723 1643558 2018 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ethical Issues in Contemporary Clinical Genetics
ترجمه فارسی عنوان
مسائل اخلاقی در ژنتیک بالینی معاصر
ترجمه چکیده
از آنجا که قابلیت توالی ژنتیکی قوی تر می شود و هزینه ها کاهش می یابد، دسترسی به ژنومیک ها فراتر از آزمایشگاه های تحقیقاتی به بخش ها، کلینیک های سرپایی و با بازاریابی خدمات آزمایش مستقیم به مصرف کنندگان، خانه های بیماران، گسترش می یابد. به طور فزاینده، بیماران دریافت تشخیص های مختلف - از سرطان به بیماری قلب و عروق - می توانند منطقی انتظار داشته باشند که با ارائه دهندگان خود در مورد نشانه هایی برای آزمایش ژنتیک صحبت کنند. در این زمینه پویا، درک اصول اخلاقی و تاریخ ژنتیک بالینی مبتنی بر بیماری، پزشکان را با ابزارهایی برای هدایت عمل خود و کمک به بیماران به حرکت در محیط پیچیده پزشکی-روانی و اجتماعی کمک می کند. این مقاله مرور کلی از نگرانی های اخلاقی مهم مربوط به ژنتیک بالینی را ارائه می دهد. موضوع با تأکید بر عمل بالینی در نظر گرفته شده است، اما توجه به تحقیقات نیز داده شده است. این بررسی در اطراف توالی زمانی و اطلاعاتی از مسائل که معمولا در طول دوره پیش آزمون، آزمایش، و مراحل پس آزمون از مراقبت از بیمار اتفاق می افتد، سازمان یافته است. با توجه به دیدگاه های پزشکی، حقوقی و تاریخی، این بررسی موضوعات زیر را شامل می شود: (1) رضایت آگاه، (2) بازگشت نتایج و (3) حریم خصوصی و محرمانه بودن، و قصد دارد خوانندگان را با پایه ای مناسب برای اعمال اخلاقی اصول به پارادایم های تست ژنتیک با درک درست از چشم انداز متنی که در آن این شرایط رخ می دهد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی مراقبت های ویژه و مراقبتهای ویژه پزشکی
چکیده انگلیسی
As genetic sequencing capabilities become more powerful and costs decline, the reach of genomics is expanding beyond research laboratories to the wards, outpatient clinics, and, with the marketing of direct-to-consumer testing services, patients' homes. Increasingly, patients receiving various diagnoses-from cancer to cardiomyopathy-can reasonably expect to have conversations with their providers about indications for genetic testing. In this dynamic context, a grasp of the ethical principles and history underlying clinical genetics will provide clinicians with the tools to guide their practice and help patients navigate complex medical-psychosocial terrain. This article provides an overview of the salient ethical concerns pertaining to clinical genetics. The subject is approached with an emphasis on clinical practice, but consideration is also given to research. The review is organized around the temporal and informational sequence of issues commonly arising during the course of pretesting, testing, and posttesting phases of patient care. Drawing from medical, legal, and historical perspectives, this review covers the following topics: (1) informed consent, (2) return of results, and (3) privacy and confidentiality, and intends to equip readers with an appropriate foundation to apply ethical principles to genetic testing paradigms with an understanding of the contextual landscape against which these situations occur.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mayo Clinic Proceedings: Innovations, Quality & Outcomes - Volume 2, Issue 2, June 2018, Pages 81-90
نویسندگان
, , , , ,