کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8955991 | 1646119 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ferroptosis is a lysosomal cell death process
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
STAT3CCK-8PDACJnkNrf2ERKlysosomal cell deathMDAGPx4VDACc-Jun N-terminal kinase - C-Jun N-terminal kinaseMAPK - MAPKMEK1/2 - MEK1 / 2q-PCR - Q-PCRPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالAutophagy - اتوفاژیcell counting kit-8 - شمارش سلول کیت 8nuclear factor erythroid 2-related factor 2 - فاکتور هسته ای عامل erythroid 2 مرتبط 2Ferroptosis - فروتوزیسmalondialdehyde - مالون دی آلدهیدsignal transducer and activator of transcription 3 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 3quantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenCathepsin - کاتپسینvoltage-dependent anion channel - کانال آنیون وابسته به ولتاژextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیglutathione peroxidase 4 - گلوتاتیون پراکسیداز 4
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Ferroptosis is a form of regulated cell death resulting from iron accumulation and lipid peroxidation. While impaired ferroptosis is tightly linked to human diseases and conditions, the mechanism and regulation of ferroptosis remain largely unknown. Here, we demonstrate that STAT3 is a positive regulator of ferroptosis in human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell lines. Activation of the MAPK/ERK pathway, but not inhibition of system Xcâ, was required for STAT3 activation during erastin-induced ferroptosis. Importantly, pharmacological inhibition and genetic silencing of STAT3 through small molecules (e.g., cryptotanshinone and S3I-201) or siRNA blocked erastin-induced ferroptosis in PDAC cells. Mechanically, STAT3-mediated cathepsin B expression was required for ferroptosis. Consequently, inhibition of lysosome-dependent cell death by pharmacological blockade of cathepsin activity (using CA-074Me) or vacuolar type H+-ATPase (using bafilomycin A1) limited erastin-induced ferroptosis. These studies indicate that ferroptosis is a lysosomal cell death process.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 503, Issue 3, 10 September 2018, Pages 1550-1556
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 503, Issue 3, 10 September 2018, Pages 1550-1556
نویسندگان
Huan Gao, Yuansong Bai, Yuanyuan Jia, Yanan Zhao, Rui Kang, Daolin Tang, Enyong Dai,