کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9203052 | 1190295 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Atrophie optique, cataracte et signes extra-pyramidaux par mutation du gène OPA3
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A new clinical entity is identified: autosomal dominant optic atrophy and cataract, due to a heterozygous mutation of the OPA3 gene, a nuclear gene encoding a mitochondrial protein.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revue Neurologique - Volume 161, Issue 4, April 2005, Pages 451-454
Journal: Revue Neurologique - Volume 161, Issue 4, April 2005, Pages 451-454
نویسندگان
C. Verny, P. Amati-Bonneau, F. Dubas, Y. Malthiéry, P. Reynier, D. Bonneau,