کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9296377 | 1233528 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
C-reactive protein increases matrix metalloproteinase-2 expression and activity in cultured human vascular smooth muscle cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
APMAMMPVSMCPBSFCSRT-PCR4-aminophenylmercuric acetate - 4-آمینوفنیل متیل کربنی استاتBSA - BSAMAPK - MAPKbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوsmooth muscle actin - آکنه عضله صافSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceminimum essential medium - حداقل حداقل مورد نیازSMA - دبیرستانTIMP - زمانfoetal calf serum - سرم گوساله جنینVascular smooth muscle cells - سلول های عضلانی صاف عروقیHuman vascular smooth muscle cells - سلول های عضلانی عضلانی انسانaortic smooth muscle cells - سلول های عضله صاف آئورتPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH matrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازMEM - مامانTissue inhibitor of metalloproteinase - مهار کننده های متالوپروتئیناز بافتreverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز معکوسC-reactive protein - پروتئین واکنشی سیCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogen
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The C-reactive protein (CRP) is a strong predictor of cardiovascular events both in the general population and in patients with coronary artery disease. We aimed to evaluate whether in cultured human vascular smooth muscle cells (hVSMC) CRP modulates the synthesis and release of metalloproteinase-2 (MMP-2), which is deeply involved in plaque instabilization and vascular remodeling, and of the tissue inhibitor of metalloproteinase-2 (TIMP-2). Both in supernatants and in cell lysates of cultured hVSMC exposed to CRP (0-10 mg/L), we evaluated MMP-2 activity (gelatin zymography), MMP-2 and TIMP-2 protein synthesis (immunoblotting), MMP-2 and TIMP-2 mRNA expression (reverse transcription-polymerase chain reaction). CRP effects were also investigated after cell exposure to specific MEK inhibitor PD98059 (15-30 μmol/L) to evaluate the involvement of mitogen-activated protein kinase (MAPK). CRP upregulated MMP-2 mRNA expression. MMP-2 synthesis and activity were increased by 1-10 mg/L CRP starting from 8-hour incubation. The effect was prevented by exposure to PD98059. CRP did not modify TIMP-2 mRNA expression, protein synthesis, and secretion. CRP, at concentrations that predict cardiovascular events, upregulates MMP-2 mRNA expression and increases MMP-2 protein synthesis and release in hVSMC through mechanisms involving activation of MAPK pathway. These data indicate that CRP is not only a risk marker for vascular events, but it is also directly involved in the mechanisms leading to remodeling and instabilization of atherosclerotic plaque.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Laboratory and Clinical Medicine - Volume 146, Issue 5, November 2005, Pages 287-298
Journal: Journal of Laboratory and Clinical Medicine - Volume 146, Issue 5, November 2005, Pages 287-298
نویسندگان
Gabriella Doronzo, Isabella Russo, Luigi Mattiello, Mariella Trovati, Giovanni Anfossi,