کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9645150 | 1433684 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Sex steroids, APOE genotype and the innate immune system
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Hsp60ERαAPOE4TLRPAMPNGFERβAPPVIPPICAβTNFαLPSc-fmsMPPIL-1Androgen - آندروژنApoe - آپوapolipoprotein E - آپولیپوپروتئین EEstrogen - استروژنNeuroinflammation - التهاب عصبیinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin 1 - اینترلوکین 1Alzheimer's disease - بیماری آلزایمرtumor necrosis factor- alpha - تومور نکروز فاکتور آلفاToll-like receptor - تیالآرGender - جنسیتmononuclear phagocyte system - سیستم فاگوسیتی تک هسته ایcolony stimulating factor - عامل تحریک کننده کلنیnerve growth factor - فاکتور رشد عصبlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدMacrophage - ماکروفاژ CSF - مایع مغزی نخاعیMicroglia - میکروگلیاهاMPs - نمایندگان مجلسNitric oxide - نیتریک اکسیدpathogen associated molecular patterns - پاتوژن الگوی مولکولی مرتبط استheat shock protein 60 - پروتئین شوک حرارت 60amyloid precursor protein - پروتئین پیش ماده آمیلوئیVasoactive intestinal polypeptide - پلیپپتید روده روغنیamyloid beta peptide - پپتید بتا آمیلوئیدAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنیEstrogen receptor alpha - گیرنده استروژن آلفاEstrogen receptor beta - گیرنده استروژن بتا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Sex steroids, APOE genotype and the innate immune system Sex steroids, APOE genotype and the innate immune system](/preview/png/9645150.png)
چکیده انگلیسی
Microglia are a primary cellular component of the CNS innate immune system. Their response to conserved pathogen motifs is inherent and leads to the release of cytoactive factors that impact surrounding neurons and glia. The microglial response is modified by the local tissue environment and by “global” factors such as gender. Exposure to estrogen and testosterone, in general, down regulate microglia and peripheral macrophage function, promoting an anti-inflammatory phenotype. Other global factors, however, can “override” the gender-based effects demonstrated by estrogen or testosterone. Apolipoprotein E (APOE) genotype and the expression of specific isoforms of apolipoprotein E differentially regulate microglial and peripheral macrophage function. Our studies have shown that the presence of the APOE4 gene, a known risk factor for AD and other neurodegenerative diseases, promotes a pro-inflammatory macrophage phenotype in neonatal microglia. However, in adult mice, the APOE genotype-specific effect depends on gender. Peritoneal macrophages from female adult APOE3 and APOE4 targeted replacement mice do not demonstrate an APOE genotype-specific response, whereas adult male APOE4 targeted replacement mice show enhanced macrophage responsiveness compared to adult male APOE3 mice. At least part of the altered macrophage response in APOE4 male mice may be due to differences in androgen receptor sensitivity to testosterone. These data re-enforce the concept that classical activation in macrophages has multiple levels of regulation, dictated by competing or synergistic factors and genotype.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 26, Issue 3, March 2005, Pages 363-372
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 26, Issue 3, March 2005, Pages 363-372
نویسندگان
Carol A. Colton, Candice M. Brown, Michael P. Vitek,