کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9745101 | 1645297 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Alternative splicing: A new drug target of the post-genome era
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERKCa2+/calmodulin-dependent protein kinase IVserine/arginine-richintronic splicing enhancerSRPKnSSRcdc2-like kinaseintronic splicing silencerSam68PP1ESECaMKIVhnRNPPKCPP2ADRBSMNESSISSISE - ISAPI 3-kinase - PI 3-کینازexonic splicing enhancer - افزایش دهنده اسپلایسینگ ایکونAlternative splicing - جابجایی جایگزینSurvival of motor neuron - زنده ماندن از نورون موتورStar - ستارهPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازStress axis - محور استرسexonic splicing silencer - نیروی خنثی کننده اکسونSR protein - پروتئین SRprotein phosphatase 1 - پروتئین فسفاتاز 1protein phosphatase 2A - پروتئین فسفاتاز 2AProtein kinase C - پروتئین کیناز سیClk - کلکextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آنالیزی یا شیمی تجزیه
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Alternative splicing allows for the creation of multiple distinct mRNA transcripts from a given gene in a multicellular organism. Pre-mRNA splicing is catalyzed by a multi-molecular complex, including serine/arginine-rich (SR) proteins, which are highly phosphorylated in living cells, and thought to play crucial roles in spliceosomal formation and in the regulation of alternative splicing. Recently, reports of low molecular compounds, which alter splicing pattern of genes, have been accumulated. A benzothiazole compound TG003, a kinase inhibitor that targets Clk1 and Clk4, suppressed dissociation of nuclear speckles, altered the splicing patterns, and rescued the embryonic defects induced by excessive Clk activity. The emerging inhibitors of the signal transduction pathways regulating pre-mRNA alternative splicing may open the way to therapies against diseases caused by missplicing.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics - Volume 1754, Issues 1â2, 30 December 2005, Pages 324-331
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics - Volume 1754, Issues 1â2, 30 December 2005, Pages 324-331
نویسندگان
Masatoshi Hagiwara,