کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9774633 | 1509090 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ATP-loaded liposomes effectively protect mechanical functions of the myocardium from global ischemia in an isolated rat heart model
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Krebs–HenseleitCPPFITC-dextranLVSPLVEDPLVDPadenosine-5′-triphosphate - آدنوزین 5'-تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPIschemia - ایسکمیATPase - ایتیپیایزها left ventricle - بطن چپLeft ventricular developed pressure - بطن چپ توسعه یافته فشارEPR - تشدید پارامغناطیس الکترونReperfusion - رپرفیوژنcoronary perfusion pressure - فشار خون عروق کرونرleft ventricular systolic pressure - فشار سیستولیک بطن چپleft ventricular end diastolic pressure - فشار پایین دیاستولیک بطن چپIsolated rat heart - قلب جدا شده از موش صحراییLiposomes - لیپوزومEnhanced permeability and retention - نفوذپذیری و نگهداری پیشرفتهPoly(ethylene glycol) - پلی اتیلن گلایکول PEG - پلیاتیلن گلیکول
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی مواد
بیومتریال
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
ATP-loaded liposomes (ATP-L) infused into Langendorff-instrumented isolated rat hearts protect the mechanical functions of the myocardium during ischemia/reperfusion. The left ventricular developed pressure (LVDP) at the end of the reperfusion in the ATP-L group recovered to 72% of the baseline (preservation of the systolic function) compared to 26%, 40%, and 51% in the groups treated with Krebs-Henseleit (KH) buffer, empty liposomes (EL), and free ATP (F-ATP), respectively. The ATP-L-treated group also showed a significantly lower left ventricular end diastolic pressure (LVEDP; better preservation of the diastolic function) after ischemia/reperfusion than controls. After incubating the F-ATP and ATP-L with ATPase, the protective effect of the F-ATP was completely eliminated because of ATP degradation, while the protective effect of the ATP-L remained unchanged. Fluorescence microscopy confirmed the accumulation of liposomes in ischemic areas, and the net ATP in the ischemic heart increased with ATP-L. Our results suggest that ATP-L can effectively protect myocardium from ischemic/reperfusion damage.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Controlled Release - Volume 108, Issues 2â3, 28 November 2005, Pages 460-471
Journal: Journal of Controlled Release - Volume 108, Issues 2â3, 28 November 2005, Pages 460-471
نویسندگان
D.D. Verma, T.S. Levchenko, E.A. Bernstein, V.P. Torchilin,