کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9885599 | 1537333 | 2005 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular characterization of NADase-streptolysin O operon of hemolytic streptococci
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GGSGBSPAGETETGCsCBBtris–EDTA bufferPBSTSSCSAGdGTPORFSLSGroup G StreptococcusGroup C StreptococcusPVDFNADaseStreptolysin SSDSNAD-glycohydrolaseCFUphosphate-buffered saline containing 0.05% Tween 20BSA - BSACoomassie Brilliant Blue - Coomassie درخشان آبیORI - ORbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوAmpicillin - آمپی سیلینEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید ethylene diamine tetraacetic acid - اتیلن دیامین تتراستیک اسیدErythromycin - اریترومایسینNGA - ازstandard saline citrate - استاندارد سدیم سیتراتStreptolysin O - استرپتولیسین OStreptococci - استرپتوکوکslo - اسلوspectinomycin - اسپکتنیمایسینpolyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدTetracycline - تتراسایکلینReplication origin - تکثیر منشاءbase pair - جفت پایهThermosensitive - حساس به حرارتpolyvinylidene difluoride - دی فلوئورید پلی وینیلیدینreverse transcription - رونویسی معکوسsodium dodecylsulfate - سدیم دودسیل سولفاتluria-bertani broth - سوپ لووریا برتانیHemolytic activity - فعالیت همولیتیکopen reading frame - قاب خواندن بازGene targeting - هدف ژنcolony-forming units - واحدهای تشکیل دهنده کلنیpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازGas - گازGroup A Streptococcus - گروه A استرپتوکوکgroup B Streptococcus - گروه B استرپتوکوک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Molecular characterization of NADase-streptolysin O operon of hemolytic streptococci Molecular characterization of NADase-streptolysin O operon of hemolytic streptococci](/preview/png/9885599.png)
چکیده انگلیسی
Whether slo, the gene encoding streptolysin O (SLO), a streptococcal cytolysin, has its own promoter or not is unsettled as yet. Present analyses demonstrate that slo is a member of an operon covering the upper-stream nusG and nga (NADase) genes, from which transcription of slo proceeds polycistronically, and major transcript is produced by readthrough from nga promoter. Mutational conversion of the sixth nucleotide T at the putative â10 region of chromosomal nga gene into C caused a drastic decrease in both NADase and SLO activities and the disappearance of the two corresponding mRNA bands from the Northern blot profile. The initiation site of the transcription was determined at 56 bp upstream (NusG gene) and 25 bp upstream (NADase gene) of each initiation codon. Although the promoter region of slo gene is highly conserved between group A and C streptococci, the proper slo promoter is nonfunctional in group C strain H46A. Moreover, commonly conserved arrangement was limited to the nusG-nga-orf1-slo region. These results indicate an intimate relationship between NADase and SLO in the regulation of their biosynthesis. Additional results suggest that NADase, synthesized as precursor with feeble activity, is activated by removing the carboxyl terminal region during or after secretion into culture medium.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression - Volume 1681, Issues 2â3, 11 January 2005, Pages 134-149
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression - Volume 1681, Issues 2â3, 11 January 2005, Pages 134-149
نویسندگان
Hisashi Kimoto, Yutaka Fujii, Yoshifumi Yokota, Akira Taketo,