دانلود مقالات ISI درباره تومور نورو اندوکرین + ترجمه فارسی

تومورهای نورو اندوکرین گوارشی،از دستگاه نورواندوکرین منتشر در دستگاه گوارش منشأ می‌گیرند واز سلول‌های مولد آمین و اسید با طرح‌های هورمونی مختلفی تشکیل شده اند که با تولید پپتید‌هایی سبب ایجاد سندرم‌های هورمونی مشخصی می‌شوند. تومورهای نورواندوکرین جزو تومورهای ناشایع هستند که به علت اختلالات ژنتیکی بوده و می توانند ارگان های های مختلف بدن را درگیر کنند. بر اساس تحقیقات انجام شده و بر پایه اطلاعات ثبت شده توسط محققان آمریکایی در سال ۲۰۰۴ مشخص شد از هر صد هزار نفر ۵ نفر به این تومور مبتلا می شود. تومورهای نورواندوکرین قسمت های مختلف بدن از جمله دستگاه تنفسی، گوارش، غددفوق کلیه، تیموس و تیروئید و. . . را درگیر می کنند. اگر این تومورها ترشح داشته باشند موجب بروز علائمی مانند اسهال و گرگرفتگی می شوند. همچنین می توانند باعث افزایش فشار خون و یا علائم مربوط به افزایش ترشح انسولین و یا سایر هورمون ها شوند که بستگی به ارگانی دارد که به وسیله تومور درگیر شده است. اما گاهی نیز می توانند بدون ترشح و علامت باشند. تشخیص زود هنگام تومور های نورواندوکرین به خصوص نوع درجه پایین آنها می‌تواند در پیش آگهی بیماران نقش به سزایی داشته باشد و در مراحل اولیه می‌تواند بدون علامت باشد.