پشتیبانی

در این صفحه تعداد 260 مقاله تخصصی درباره پشتیبانی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI پشتیبانی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پشتیبانی; Addictologie; Audit de pratique; Buprénorphine; Dépendance aux opiacés; Méthadone; Prise en charge; Toxicomanies; Traitement de substitution; Urgences; Drug addiction; Audit; Buprenorphine; Opiate addiction; Methadone; Management; Drug abuse; Treatmen
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پشتیبانی; Broncho-pneumopathies chroniques obstructives; Prise en charge; Connaissances et attitudes des médecins généralistes; Chronic obstructive pulmonary disease; Management; Awareness of general practitioners;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پشتیبانی; Acute severe malnutrition; Nutritional rehabilitation center; Management; Children; Burkina Faso; Malnutrition aiguë sévère; Centre de réhabilitation nutritionnelle; Prise en charge; Enfants; Burkina Faso;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پشتیبانی; Fièvre sévère; Fièvre grave; Réanimation; Voyage; Tropiques; Tropical; Diagnostic; Prise en charge; Severe fever; Intensive care; Critical care; travel; Tropics; Tropical; Diagnostic; Management;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پشتیبانی; Prédisposition héréditaire; Cancer; Mutation constitutionnelle délétère; Syndrome HNPCC; Gènes MMR; Prise en charge; Hereditary predisposition; Cancer; Germline deleterious mutation; HNPCC syndrome; MMR genes; Clinical management;