کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10161900 | 1114304 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Comparison of Low-Molecular-Weight Heparins Prepared From Bovine Lung Heparin and Porcine Intestine Heparin
ترجمه فارسی عنوان
مقایسه هپارین های کم مولکولی با هپارین و هپارین ریه های گوسفند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LMWHhexuronic acidHexAIdoAMALLSGlcAGlcNESIATIIITICHSQCGPCMWCOLC-MSantithrombin III - آنتی ترومبین IIIiduronic acid - اسید iduronicGlucuronic acid - اسید گلوکورونیکEnoxaparin - انوکساپارینBle - بودBioanalysis - بیواناسیونMolecular weight determination - تعیین وزن مولکولیProcessing - در حال پردازشNMR spectroscopy - طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هستهHeparin - هپارین low-molecular-weight heparin - هپارین کم وزن مولکولیHILIC - هیلیکPie - پایmulti-angle laser light scattering - پراکندگی نور لیزر چند زاویهhydrophilic interaction chromatography - کروماتوگرافی تعامل هیدروفیلیGel permeation chromatography - کروماتوگرافی ژل تراوشیtotal ion chromatogram - کروماتوگرافی یونی کلglucosamine - گلوکوزامینGlycosaminoglycans - گلیکوز آمینو گلیکان هاelectrospray ionization - یونیزاسیون الکترو اسپریheteronuclear single quantum coherence - یکپارچگی کوانتومی تک هسته ای
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
چکیده انگلیسی
Currently porcine intestine is the only approved source for producing pharmaceutical heparin in most countries. Enoxaparin, prepared by benzylation and alkaline depolymerization from porcine intestine heparin, is prevalent in the anticoagulant drug market. It is predicted that porcine intestine heparin-derived enoxaparin (PIE) will encounter shortage, and expanding its production from heparins obtained from other animal tissues may, therefore, be inevitable. Bovine lung heparin is a potential alternative source for producing enoxaparin. Critical processing parameters for producing bovine lung heparin-derived enoxaparin (BLE) are discussed. Three batches of BLEs were prepared and their detailed structures were compared with PIEs using modern analytical techniques, including disaccharide composition, intact chain mapping by liquid chromatography-mass spectrometry and 2-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy. The results suggested that the differences between PIEs and BLEs mainly result from N-acetylation differences derived from the parent heparins. In addition, bioactivities of BLEs were about 70% of PIEs based on anti-factor IIa and Xa chromogenic assays. We conclude that BLE has the potential to be developed as an analogue of PIE, although some challenges still remain.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 105, Issue 6, June 2016, Pages 1843-1850
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 105, Issue 6, June 2016, Pages 1843-1850
نویسندگان
Yudong Guan, Xiaohui Xu, Xinyue Liu, Anran Sheng, Lan Jin, Robert J. Linhardt, Lianli Chi,