کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10739060 | 1046858 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Bile acid modulates transepithelial permeability via the generation of reactive oxygen species in the Caco-2 cell line
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TEERPI3KCOXDPIPKCN-acetyl-l-cysteineMLCKPLAtPANACERKDCFH-DAXanthine oxidase - زانتین اکسیداز2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate - 2 '، 7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate3-amino-1,2,4-triazole - 3-آمینو-1،2،4-تریاازولddC - DDCp38 MAPK - P38 MAPKROS - ROScyclooxygenase - آنزیم سیکلواکسیژنازphospholipase A2 - آنزیم فسفولیپاز A2 Cholic acid - اسید چلیکBile acids - اسیدهای صفراویDiethyldithiocarbamic acid - دی اتیل دی اتیل کربام اسیدdiphenyliodonium - دیفنیلیدونیمPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH Intracellular signaling pathways - مسیرهای سیگنالینگ داخل سلولیtransepithelial electrical resistance - مقاومت الکتریکی transepithelialProtein kinase C - پروتئین کیناز سیp38 mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز متیوژن فعال p38Myosin light-chain kinase - کیناز زنجیره سبک مایوسینReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The barrier functions in epithelial and endothelial cells seem to be very important for maintaining normal biological homeostasis. However, it is unclear whether or how bile acids affect the epithelial barrier. We examined the bile acid-induced disruption of the epithelial barrier. We measured the transepithelial electrical resistance (TEER) of Caco-2 cells as a marker of disruption of the epithelial barrier. Reactive oxygen species (ROS) generation was also measured. Cholic acid (CA) decreased the TEER and increased intracellular ROS generation. PLA2 (phospholipase A2), COX (cyclooxygenase), PKC (protein kinase), ERK1/2 (extracellular signal-regulated kinase 1/2), PI3K (phosphatidylinositol 3-kinase), p38 MAPK (p38 mitogen-activated protein kinase), MLCK (myosin light-chain kinase), NADH dehydrogenase, and XO (xanthine oxidase) inhibitors or ROS scavengers prevented the CA-induced TEER decrease. PLA2, COX, PKC, NADH dehydrogenase, and XO inhibitors prevented the CA-induced ROS generation but not ERK1/2, PI3K, p38 MAPK, and MLCK inhibitors. If the cells were treated with ROS generators such as superoxide dismutase, the TEER decreased. ERK1/2, PI3K, p38 MAPK, and MLCK inhibitors prevent these ROS generators from inducing the TEER decrease. These results suggest that ROS play an important role. In addition, PLA2, COX, PKC, NADH dehydrogenase, and XO are located upstream of the ROS generation, but ERK1/2, PI3K, p38 MAPK, and MLCK are downstream during the signaling of CA-induced TEER alterations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 6, 15 September 2005, Pages 769-780
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 6, 15 September 2005, Pages 769-780
نویسندگان
Yoshio Araki, Takuji Katoh, Atsushi Ogawa, Shigeki Bamba, Akira Andoh, Shigeki Koyama, Yoshihide Fujiyama, Tadao Bamba,