کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10751159 | 1050307 | 2015 | 29 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Human fibrocyte-derived exosomes accelerate wound healing in genetically diabetic mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
STAT3COL3TSGPDGFTGFFCSHspMIRFGFExosomeα-SMAITSqPCRPBSDMEMDulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoWound Healing - التیام زخمα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافDiabetes - بیماری قندtransforming growth factor - تبدیل فاکتور رشدChronic wound - زخم مزمنfetal calf serum - سرم گوساله جنینcytokeratin - سیتوکراتینConditioned medium - شرایط محیطیplatelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورFibrocyte - فیبروسیتsignal transducer and activator of transcription 3 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 3MicroRNA - میکرو RNA Type III collagen - نوع III کلاژنreal-time quantitative polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استHeat shock protein - پروتئین شوک حرارتthreshold cycle - چرخه آستانهCol1 - کل 1Type I collagen - کلاژن نوع IReceptor - گیرنده
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Diabetic ulcers represent a substantial societal and healthcare burden worldwide and scarcely respond to current treatment strategies. This study was addressed to evaluate the therapeutic potential of exosomes secreted by human circulating fibrocytes, a population of mesenchymal progenitors involved in normal wound healing via paracrine signaling. The exosomes released from cells sequentially stimulated with platelet-derived growth factor-BB and transforming growth factor-β1, in the presence of fibroblast growth factor 2, did not show potential immunogenicity. These exosomes exhibited in-vitro proangiogenic properties, activated diabetic dermal fibroblasts, induced the migration and proliferation of diabetic keratinocytes, and accelerated wound closure in diabetic mice in vivo. Important components of the exosomal cargo were heat shock protein-90α, total and activated signal transducer and activator of transcription 3, proangiogenic (miR-126, miR-130a, miR-132) and anti-inflammatory (miR124a, miR-125b) microRNAs, and a microRNA regulating collagen deposition (miR-21). This proof-of-concept study demonstrates the feasibility of the use of fibrocytes-derived exosomes for the treatment of diabetic ulcers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 467, Issue 2, 13 November 2015, Pages 303-309
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 467, Issue 2, 13 November 2015, Pages 303-309
نویسندگان
Adolf Geiger, Audrey Walker, Erwin Nissen,