کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10759605 | 1050429 | 2013 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Regulation of miR-155 biogenesis in cystic fibrosis lung epithelial cells: Antagonistic role of two mRNA-destabilizing proteins, KSRP and TTP
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IL-8UTRKH-type splicing regulatory proteinmiRNA processingKSRPTTPRBPAREsinflammation - التهاب( توروم) Interleukin-8 - اینترلوکین -8Tristetraprolin - تریسترا پرولینAU-rich elements - عناصر غنی AUCystic fibrosis - فیبروز کیستیکuntranslated region - منطقه غیر ترجمهMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNARNA-binding protein - پروتئین متصل به RNARNA-binding proteins - پروتئین های مرتبط با RNA
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Cystic fibrosis (CF) is characterized by a massive pro-inflammatory phenotype in the lung arising from profound expression of inflammatory genes, including interleukin-8 (IL-8). We have previously reported that IL-8 mRNA is stabilized in CF lung epithelial cells, resulting in concomitant hyper-expression of IL-8 protein through elevated expression of miR-155. We therefore investigated what factors promote the enhanced aberrant expression of miR-155 in CF. Here we report for the first time, the role of mRNA-destabilizing inflammatory RNA-binding proteins, KSRP and TTP, in the regulation of miR-155 biogenesis in CF lung epithelial cells. We find that KSRP and TTP have an antagonistic role in miR-155 biogenesis. While KSRP promotes enhanced processing of miR-155 precursors to mature miR-155, over-expression of TTP in the CF lung epithelial cells suppresses expression of miR-155. We find that TTP induces the expression of miR-1, which appears to be a regulator of miR-155 biogenesis in CF lung epithelial cells. These data provide novel insights into the mechanisms that induce hyper-inflammatory phenotype of CF, and are potential candidates for anti-inflammatory therapeutics for CF.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 433, Issue 4, 19 April 2013, Pages 484-488
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 433, Issue 4, 19 April 2013, Pages 484-488
نویسندگان
Sharmistha Bhattacharyya, Parameet Kumar, Motohiro Tsuchiya, Anirban Bhattacharyya, Roopa Biswas,