کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10760637 1050456 2012 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Engagement of T-cell antigen receptor and CD4/CD8 co-receptors induces prolonged STAT activation through autocrine/paracrine stimulation in human primary T cells
کلمات کلیدی
NFATEMSAsis-inducible elementCytokine-inducible SH2-containing proteinLCKZAP-70Nuclear factor of activated T cellSOCSMGEPBSCISTCrECLJanus kinase - کیناز جانوس SiE - SIEElectrophoretic mobility shift assay - آزمون تحرک تحرک الکتروفورزinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینenhanced chemiluminescence - بهبود شیمیایی لومنsuppressor of cytokine signaling - سرکوب کننده سیگنالینگ سیتوکینCytokine - سیتوکینSignal transducer and activator of transcription - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریJAK - چگونهT-cell antigen receptor - گیرنده آنتی ژن T-cell
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Engagement of T-cell antigen receptor and CD4/CD8 co-receptors induces prolonged STAT activation through autocrine/paracrine stimulation in human primary T cells
چکیده انگلیسی
► CD3/CD4/CD8 engagement induces sequential STAT1/3/5 activation in human primary T cells. ► Delayed STAT activation is due to autocrine/paracrine stimulation. ► IFN-γ contributes to STAT1 activation in TCR-stimulated cells. ► Prolonged STAT activation correlates with the absence of CIS and SOCS3 proteins. ► Exogenous SOCS3, but not CIS, inhibits TCR signaling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 426, Issue 2, 21 September 2012, Pages 242-246
نویسندگان
, ,