کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10767383 | 1050723 | 2007 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Estrogen-related receptor α is essential for the expression of antioxidant protection genes and mitochondrial function
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PGC-1peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1αTXN2UCP-3UQCRBNRF-2b2mSOD2ERRMEFsOXPHOSPPARROS - ROSMitochondrial gene expression - بیان ژن میتوکندریزیThioredoxin 2 - تریوردوکسین 2Type 2 diabetes - دیابت نوع 2Superoxide dismutase 2 - سوکسوکس دیسموتاز 2nuclear respiratory factor 2 - عامل تنفسی هسته ای 2Oxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوOxidative metabolism - متابولیسم اکسیداتیوmouse embryonic fibroblasts - موش فیبروبلاست جنینیwildtype - نوع وحشیperoxiredoxin 3 - پراکسی اوردوکسین 3Peroxiredoxin 5 - پراکسی اوردوکسین 5Uncoupling protein 3 - پروتئین جدا سازی 3Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیومestrogen-related receptor - گیرنده مرتبط با استروژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Estrogen-related receptor α (ERRα) is an important mediator of mitochondrial biogenesis and function. To investigate the transcriptional network controlling these phenomena, we investigated mitochondrial gene expression in embryonic fibroblasts isolated from ERRα null mice. Peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α (PGC-1α) stimulated mitochondrial gene expression program in control cells, but not in the ERRα null cells. Interestingly, the induction of levels of mitochondrial oxidative stress protection genes in response to increased PGC-1α levels was dependent on ERRα. Furthermore, we found that the PGC-1α-mediated induction of estrogen-related receptor γ and nuclear respiratory factor 2 (NRF-2), was dependent on the presence of ERRα. Basal levels of NRF-2 were decreased in the absence of ERRα. The absence of ERRα resulted in a decrease in citrate synthase enzyme activity in response to PGC-1α overexpression. Our results indicate an essential role for ERRα as a key regulator of oxidative metabolism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 357, Issue 1, 25 May 2007, Pages 231-236
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 357, Issue 1, 25 May 2007, Pages 231-236
نویسندگان
Shamina M. Rangwala, Xiaoyan Li, Loren Lindsley, Xiaomei Wang, Stacey Shaughnessy, Thomas G. Daniels, Joseph Szustakowski, N.R. Nirmala, Zhidan Wu, Susan C. Stevenson,