کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10768475 | 1050810 | 2005 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Peptide inhibitors of botulinum neurotoxin by mRNA display
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Botulinum - بوتولینومExpression and purification - بیان و تصفیهBiotin - بیوتین، ویتامین B7،فاکتور W، کوآنزیم R، ویتامین HTranslation - ترجمه (زیستشناسی)Toxin - توکسین، زهرابهTranscription - رونویسیmRNA display - صفحه نمایش mRNAPeptide inhibitor - مهارکننده پپتیدProtease - پروتئازUbiquitin - یوبیکویتین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Botulinum neurotoxins (BoNTs) are extremely toxic. The metalloproteases associated with the toxins cleave proteins essential for neurotransmitter secretion. Inhibitors of the metalloprotease are currently sought to control the toxicity of BoNTs. Toward that goal, we produced a synthetic cDNA for the expression and purification of the metalloprotease of BoNT/A in Escherichia coli as a biotin-ubiquitin fusion protein, and constructed a combinatorial peptide library to screen for BoNT/A light chain inhibitors using mRNA display. A protease assay was developed using immobilized intact SNAP-25 as the substrate. The new peptide inhibitors showed a 10-fold increase in affinity to BoNT/A light chain than the parent peptide. Interestingly, the sequences of the new peptide inhibitors showed abundant hydrophobic residues but few hydrophilic residues. The results suggest that mRNA display may provide a general approach in developing peptide inhibitors of BoNTs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 335, Issue 4, 7 October 2005, Pages 1247-1253
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 335, Issue 4, 7 October 2005, Pages 1247-1253
نویسندگان
Kwabena P.A.B. Yiadom, Seid Muhie, David C.H. Yang,