کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10801938 | 1055649 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cyclin C interacts with steroid receptor coactivator 2 and upregulates cell cycle genes in MCF-7 cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERαTIF2chemokine (C-X-C motif) receptor 4Coding DNAGRIP1Cyclin CCCNCNR2F2MCM7EGR1CHXCXCR4pKaSRCY2HBcl-2SDSFBSGAPDHTBPNSC17β-estradiol - 17β استرادیولcAMP - cAMPCdk6 - cdk6cDNA - cDNASmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNACyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicAmino acids - اسید آمینه یا آمینو اسیدhexahistidine tag - برچسب hexahistidineEMT - تکنسین فوریتهای پزشکیsodium dodecyl sulfate - سدیم دودسیل سولفاتfetal bovine serum - سرم جنین گاوcycloheximide - سیکلوهایسیمیدcyclin-dependent kinase 6 - سیکلین وابسته به کیناز 6Lyn - لاینMyb - مبینYeast two hybrid - مخمر دو مخلوطhemagglutinin - هماگلوتینینMediator - واسطهquantitative real-time PCR - واکنش زنجیره ای پلیمراز واقعی در زمان واقعیearly growth response 1 - پاسخ رشد اولیه 1TATA box binding protein - پروتئین اتصال دهنده جعبه TATAprotein kinase A - پروتئین کیناز AEpithelial–mesenchymal transition - گذار اپیتلیال-مزانشیمیglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژنازEstrogen receptor alpha - گیرنده استروژن آلفا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Steroid receptor coactivator 2 (SRC-2) is a coactivator that regulates nuclear receptor activity. We previously reported that SRC-2 protein is degraded through the action of cAMP-dependent protein kinase A (PKA) and cAMP response element binding protein (CREB). In the study presented here, we aimed to identify proteins that interact with and thereby regulate SRC-2. We isolated cyclin C (CCNC) as an interacting partner with the SRC-2 degradation domain aa 347-758 in a yeast two-hybrid assay and confirmed direct interaction in an in vitro assay. The protein level of SRC-2 was increased with CCNC overexpression in COS-1 cells and decreased with CCNC silencing in COS-1 and MCF-7 cells. In a pulse-chase assay, we further show that silencing of CCNC resulted in a different SRC-2 degradation pattern during the first 6Â h after the pulse. Finally, we provide evidence that CCNC regulates expression of cell cycle genes upregulated by SRC-2. In conclusion, our results suggest that CCNC temporarily protects SRC-2 against degradation and this event is involved in the transcriptional regulation of SRC-2 cell cycle target genes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1853, Issue 10, Part A, October 2015, Pages 2383-2391
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1853, Issue 10, Part A, October 2015, Pages 2383-2391
نویسندگان
Olivera Bozickovic, Tuyen Hoang, Ingvild S. Fenne, Thomas Helland, Linn Skartveit, Mamoru Ouchida, Gunnar Mellgren, Jørn V. Sagen,