کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10815154 | 1058454 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modulation of TCR responsiveness by the Grb2-family adaptor, Gads
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
InDelGrb2-related adaptor downstream of ShcSH2 domain-containing leukocyte protein of 76 kDaSLP-76T cell receptor (TCR)ZFNPLC-γ1GRAPGRB2TCRTITKIRESZAP-70phorbol 12-myristate 13-acetateSOSNFATIP3GFPInositol trisphosphateNHEJPMA - LDC هاMAPK - MAPKstable isotope labeling with amino acids in cell culture - برچسب زدن ایزوتوپ پایدار با اسیدهای آمینه در کشت سلولیDAG - روزTranscription activator-like effector nuclease - رونویسی مانند actuator nucleaseTALEN - زبان هاLAT - سالGADS - سالinternal ribosome entry site - سایت ورودی ریبوزوم داخلیSILAC - سیلکNuclear Factor of Activated T Cells - عامل هسته ای سلول های T فعال شدهnon-homologous end joining - عدم پیوستن انتهای غیر همولوگphospholipase C-γ1 - فسفولیپاز C-γ1Linker for activation of T cells - لینک دهنده برای فعال سازی سلول های Tzinc finger nuclease - نیکلاز انگشت رویSrc homology - همخوانی Srcadaptor protein - پروتئین آداپتورgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenson of sevenless - پسر هفت سالهCell receptor - گیرنده سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
T cell antigen receptor (TCR) signaling depends on three interacting adaptor proteins: SLP-76, Gads, and LAT. Their mechanisms of signaling have been extensively explored, with the aid of fortuitously isolated LAT- and SLP-76-deficient T cell lines, but no such tools were available for Gads, a Grb2-family adaptor that bridges the TCR-inducible interaction between SLP-76 and LAT. TALEN-directed genome editing was applied to disrupt the first coding exon of human Gads in the Jurkat T cell line. Gads was dispensable for TCR-induced phosphorylation of SLP-76, but was a dose-dependent amplifier of TCR-induced CD69 expression. Gads conferred responsiveness to weak TCR stimuli, leading to PLC-γ1 phosphorylation and calcium flux. TALEN-derived, Gads-deficient T cell lines provide a uniquely tractable genetic platform for exploring its regulatory features, such as Gads phosphorylation at T262, which we observed by mass spectrometry. Upon mutation of this site, TCR responsiveness and sensitivity to weak TCR stimuli were increased. This study demonstrates the feasibility of TALEN-based reverse genetics in Jurkat T cells, while enriching our understanding of Gads as a regulated modulator of TCR sensitivity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 1, January 2015, Pages 125-134
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 1, January 2015, Pages 125-134
نویسندگان
Jennie Lugassy, Jasmin Corso, Dvora Beach, Thomas Petrik, Thomas Oellerich, Henning Urlaub, Deborah Yablonski,