کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10815911 | 1058525 | 2015 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synergistic modulation of KCNQ1/KCNE1 K+ channels (IKs) by phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) and [ATP]i
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PLCPKCAMP-PCPKCNQ1ATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPElectrophysiology - الکتروفیزیولوژیFRET - انتقال انرژی رزونانسی فورسترphosphatidylinositol - فسفاتیدیل اینوزیتولphosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 4-فسفات 5-کینازphosphatidylinositol 4,5-bisphosphate - فسفاتیدیلینوزیتول 4،5-بیسفسفاتPhosphoinositide - فسفوئوزیتیدphospholipase C - فسفولیپاز CProtein kinase C - پروتئین کیناز سی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Simultaneous patch-clamp and FRET measurements in cells co-expressing Ci-VSP and the PIP2-FRET sensor revealed a component of IKs inhibition directly related to dynamic PIP2-depletion. A second component of inhibition was independent of acute changes in PIP2 and could be mimicked by ATP-free pipette solution, suggesting that it results from intracellular ATP-depletion. The reduction of intracellular ATP upon Ci-VSP activation appears to be independent of its activity as a phosphoinositide phosphatase. Our data demonstrate that ATP-depletion slowed IKs activation but had no short-term effect on PIP2 regeneration, suggesting that impaired PIP2-resynthesis cannot account for the rapid IKs inhibition by ATP-depletion. Furthermore, the second component of IKs inhibition by Ci-VSP was reduced by AMP-PCP in the pipette filling solution, indicating that direct binding of ATP to the KCNQ1/KCNE1 complex is required for voltage activation of IKs. We suggest that fluctuations of the cellular metabolic state regulate IKs in parallel with Gq-coupled PLC activation and PIP2-depletion.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 7, July 2015, Pages 1457-1468
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 7, July 2015, Pages 1457-1468
نویسندگان
Marie-Cécile Kienitz, Dilyana Vladimirova,