کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10837007 | 1066459 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and evaluation of eight-membered cyclic pseudo-dipeptides
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HOBtDIBALPeptidomimeticsDIEAEtOActert-butyloxycarbonylNOEBOCTFARMSDDCMnuclear magnetic resonance - رزونانس مغناطیسی هستهایCataract - آب مرواریدEthyl acetate - اتیل استاتTrifluoroacetic acid - اسید TrifluoroaceticNMR - تشدید مغناطیسی هستهای nuclear Overhauser enhancement - تقویت Overhauser هسته ایMetathesis - جابجایی یا مبادلهDichloromethane - دیکلورمتانMolecular modeling - مدل سازی مولکولیroot mean square deviation - میانگین انحراف مربع ریشهHATU - هاتوhydroxybenzotriazole - هیدروکسی بنزوتریازولCalpain - کالپین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In the course of the development of calpain inhibitors, we report the synthesis of eight-membered cyclic pseudo dipeptides closely related to the known inhibitor SJA6017. The ring closure was effected by metathesis of the diallyl-substituted dipeptides 6 and 7. The formation of the dipeptides under kinetic control leads to the preferential formation of the unlike diastereomer 7 over the like diastereomer 6. The relative configuration of the diastereomers was determined by NMR and modeling studies of the related cyclic compounds 8 and 9 and their derivatives. The compounds proved not to inhibit calpain.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Peptides - Volume 26, Issue 2, February 2005, Pages 251-258
Journal: Peptides - Volume 26, Issue 2, February 2005, Pages 251-258
نویسندگان
Andrew D. Abell, Karina M. Brown, James M. Coxon, Matthew A. Jones, Sigeru Miyamoto, Axel T. Neffe, Janna M. Nikkel, Blair G. Stuart,