کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10903788 | 1086524 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Murine, but not human, ephrin-B2 can be efficiently cleaved by the serine protease kallikrein-4: Implications for xenograft models of human prostate cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
kiloDaltonEPICSEphrin-B2KLK4RTKA disintegrin and metalloproteaseskDaPSAMMPADAMs - ADAM هاPCA - PCAProstate specific antigen - آنتی ژن اختصاصی پروستاتIn silico modelling - در مدل سازی سیلیکاProstate cancer - سرطان پروستاتMatrix metalloproteases - ماتریکس متالوپروتئازهاBenign prostatic hyperplasia - هیپرپلازی خوش خیم پروستاتBPH - هیپرپلازی خوش خیم پروستات یا BPHProtease - پروتئازReceptor Tyrosine Kinase - گیرنده تیروزین کیناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Murine, but not human, ephrin-B2 can be efficiently cleaved by the serine protease kallikrein-4: Implications for xenograft models of human prostate cancer Murine, but not human, ephrin-B2 can be efficiently cleaved by the serine protease kallikrein-4: Implications for xenograft models of human prostate cancer](/preview/png/10903788.png)
چکیده انگلیسی
These data suggest that in in vivo mouse xenograft models, endogenous mouse ephrin-B2, but not human tumour ephrin-B2, may be a downstream target of cancer cell secreted human KLK4. This is a critical consideration when interpreting data from murine explants of human EphB4+/KLK4+ cancer cells, such as prostate cancer cells, where differential effects may be seen in mouse models as opposed to human clinical situations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 333, Issue 1, 10 April 2015, Pages 136-146
Journal: Experimental Cell Research - Volume 333, Issue 1, 10 April 2015, Pages 136-146
نویسندگان
J.E. Lisle, I. Mertens-Walker, C.R. Stephens, S.H. Stansfield, J.A. Clements, A.C. Herington, S.-A. Stephenson,