کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10904009 | 1086551 | 2014 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Knockdown of miR-210 decreases hypoxic glioma stem cells stemness and radioresistance
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
7-amino-actinomycin DRT-PCRRadiosensitivityHIFHREMAXSDHDGSCs7-AADDAPIMNTIscUCASP8AP2EFNA3Myc associated factor XVMP1bHLHZipUTRGFPEGFPBSGFAPTCAbFGFSDSDMEM3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyl tetrazolium bromide4′,6′-diamidino-2-phenylindole - 4 '، 6'-diamidino-2-phenylindoleBSA - BSAiPS - IPSMTT - MTTNFκB - NFKBROS - ROSbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوtricarboxylic acid - اسید تری کربوکسیلیکSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدSodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی اتیل آمید سدیم دودسیل سولفاتmiR-210 - به miR-210induced pluripotent stem - ساقه پلورپوفنت القا شده استsodium dodecyl sulfate - سدیم دودسیل سولفاتGlioma stem cells - سلول های بنیادی گلیوماepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیHypoxia responsive element - عنصر پاسخگو هیپوکسیbasic fibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاست پایهHypoxia Inducible Factor - فاکتور قابل تشخیص هیپوکسیnuclear factor κB - فاکتور هسته ای κBphycoerythrin - فایکوئیریدینphosphate buffered solution - محلول بافر فسفاتuntranslated region - منطقه غیر ترجمهHypoxia - هیپوکسیreverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز معکوسGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Knockdown of miR-210 decreases hypoxic glioma stem cells stemness and radioresistance Knockdown of miR-210 decreases hypoxic glioma stem cells stemness and radioresistance](/preview/png/10904009.png)
چکیده انگلیسی
Glioma contains abundant hypoxic regions which provide niches to promote the maintenance and expansion of glioma stem cells (GSCs), which are resistant to conventional therapies and responsible for recurrence. Given the fact that miR-210 plays a vital role in cellular adaption to hypoxia and in stem cell survival and stemness maintenance, strategies correcting the aberrantly expressed miR-210 might open up a new therapeutic avenue to hypoxia GSCs. In the present study, to explore the possibility of miR-210 as an effective therapeutic target to hypoxic GSCs, we employed a lentiviral-mediated anti-sense miR-210 gene transfer technique to knockdown miR-210 expression and analyze phenotypic changes in hypoxic U87s and SHG44s cells. We found that hypoxia led to an increased HIF-2α mRNA expression and miR-210 expression in GSCs. Knockdown of miR-210 decreased neurosphere formation capacity, stem cell marker expression and cell viability, and induced differentiation and G0/G1 arrest in hypoxic GSCs by partially rescued Myc antagonist (MNT) protein expression. Knockdown of MNT could reverse the gene expression changes and the growth inhibition resulting from knockdown of miR-210 in hypoxic GSCs. Moreover, knockdown of miR-210 led to increased apoptotic rate and Caspase-3/7 activity and decreased invasive capacity, reactive oxygen species (ROS) and lactate production and radioresistance in hypoxic GSCs. These findings suggest that miR-210 might be a potential therapeutic target to eliminate GSCs located in hypoxic niches.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 326, Issue 1, 1 August 2014, Pages 22-35
Journal: Experimental Cell Research - Volume 326, Issue 1, 1 August 2014, Pages 22-35
نویسندگان
Wei Yang, Jing Wei, Tiantian Guo, Yueming Shen, Fenju Liu,