کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10964316 | 1102710 | 2014 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Subcutaneous inverse vaccination with PLGA particles loaded with a MOG peptide and IL-10 decreases the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PLPDCMMBPMCF-7PVAEAEPBMCsTGFs.c.TregBCANIRFT helperNi-NTANano/microparticlesFDATNFEffector TCHOSPDIPLGADLSMOGPBSLPSCTLnatural killer - (سلول های) کشنده طبیعی3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromideH&E - H & EMTT - MTTProteolipid protein - Proteolipid پروتئینexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینInterleukin-10 - اینترلوکین 10Recombinant - بازسازی کنندهbicinchoninic acid - بیسینکنینیک اسیدtransforming growth factor - تبدیل فاکتور رشدSubcutaneous injections - تزریق زیر جلدیMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیTeff - تیفHuman breast adenocarcinoma cell line - خط سلول آدنوکارسینوم سینه انسانstandard error - خطای استانداردCNS - دستگاه عصبی مرکزیRoom temperature - دمای اتاقDichloromethane - دیکلورمتانFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروChinese hamster ovary cells - سلول های تخمدان هامستر چینیperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیpolydispersity index - شاخص پلییدریزاییtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورNear-infrared fluorescence - فلورسانس نزدیک مادون قرمزCytotoxic T lymphocytes - لنفوسیت های T سیتوتوکسیکlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیRegulatory T - مقررات TMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)scanning electron microscope - میکروسکوپ الکترونی اسکنDynamic Light Scattering - پراکندگی نور دینامیکیMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینoptical density - چگالی نوریmyelin oligodendrocyte glycoprotein - گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
“Inverse vaccination” refers to antigen-specific tolerogenic immunization treatments that are capable of inhibiting autoimmune responses. In experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis (MS), initial trials using purified myelin antigens required repeated injections because of the rapid clearance of the antigens. This problem has been overcome by DNA-based vaccines encoding for myelin autoantigens alone or in combination with “adjuvant” molecules, such as interleukin (IL)-4 or IL-10, that support regulatory immune responses. Phase I and II clinical trials with myelin basic protein (MBP)-based DNA vaccines showed positive results in reducing magnetic resonance imaging (MRI)-measured lesions and inducing tolerance to myelin antigens in subsets of MS patients. However, DNA vaccination has potential risks that limit its use in humans. An alternative approach could be the use of protein-based inverse vaccines loaded in polymeric biodegradable lactic-glycolic acid (PLGA) nano/microparticles (NP) to obtain the sustained release of antigens and regulatory adjuvants. The aim of this work was to test the effectiveness of PLGA-NP loaded with the myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)35-55 autoantigen and recombinant (r) IL-10 to inverse vaccinate mice with EAE. In vitro experiments showed that upon encapsulation in PLGA-NP, both MOG35-55 and rIL-10 were released for several weeks into the supernatant. PLGA-NP did not display cytotoxic or proinflammatory activity and were partially endocytosed by phagocytes. In vivo experiments showed that subcutaneous prophylactic and therapeutic inverse vaccination with PLGA-NP loaded with MOG35-55 and rIL-10 significantly ameliorated the course of EAE induced with MOG35-55 in C57BL/6 mice. Moreover, they decreased the histopathologic lesions in the central nervous tissue and the secretion of IL-17 and interferon (IFN)-γ induced by MOG35-55 in splenic T cells in vitro. These data suggest that subcutaneous PLGA-NP-based inverse vaccination may be an effective tool to treat autoimmune diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vaccine - Volume 32, Issue 43, 29 September 2014, Pages 5681-5689
Journal: Vaccine - Volume 32, Issue 43, 29 September 2014, Pages 5681-5689
نویسندگان
Giuseppe Cappellano, Abiy Demeke Woldetsadik, Elisabetta Orilieri, Yogesh Shivakumar, Manuela Rizzi, Fabio Carniato, Casimiro Luca Gigliotti, Elena Boggio, Nausicaa Clemente, Cristoforo Comi, Chiara Dianzani, Renzo Boldorini, Annalisa Chiocchetti,