کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
1361463 981463 2008 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Designed modification of partial agonist of ORL1 nociceptin receptor for conversion into highly potent antagonist
کلمات کلیدی
DMFp-methylbenzhydrylamineMBHAHBTUp-benzoyl-l-phenylalanineTRIStert-butyloxycarbonylBOCnociceptinHOBtGPCRRP-HPLCTFABPA1-hydroxybenzotriazole - 1-هیدروکسی بنزوتریازول2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate - 2- (1H-benzotriazole-1-yl) -1،1،3،3-tetramethyluronium hexafluorophosphateBSA - BSAG protein coupled receptor - G پروتئین همراه با پروتئینMALDI–TOF - MALDI-TOFN,N-dimethylformamide - N، N-dimethylformamidebovine serum albumin - آلبومین سرم گاوAntagonist - آنتاگونیستTrifluoroacetic acid - اسید TrifluoroaceticTris(hydroxymethyl)aminomethane - تریس (هیدروکسی متیل) آمینومتانStructure–activity relationships - روابط ساختاری-فعالیتRetention time - زمان بازداریmatrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight - زمان پرواز یونیزاسیون لیزر جذب ماتریسreversed-phase high performance liquid chromatography - کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با فاز برگشت پذیر
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه شیمی شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Designed modification of partial agonist of ORL1 nociceptin receptor for conversion into highly potent antagonist
چکیده انگلیسی
Ac-RYYRIK-NH2 isolated from the peptide library is a partial agonist of the nociceptin/ORL1 ligand-receptor system. We explored that its isovaleryl derivative functions as a pure antagonist.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 16, Issue 5, 1 March 2008, Pages 2635-2644
نویسندگان
, , , , , , ,