The Other Side of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

La connaissance en ce qui a trait à la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) a évolué de façon frappante depuis la publication du critère diagnostique original de l'International Task Force en 1994. Basé sur les cas de l'indice symptomatique et les victimes de mort cardiaque subite, le critère du Task Force a mis en évidence les manifestations observées seulement à l'extrémité la plus sévère du spectre clinique de la CVDA. Il est maintenant connu que l'expression phénotypique de la maladie peut varier considérablement tant dans la sévérité que dans le profil de l'atteinte myocardique. Des études familiales récentes ont mis en évidence qu'en dépit de son nom les anomalies de la CVDA ne sont pas limitées au ventricule droit. En reconnaissance de la prévalence et de la signification clinique de l'atteinte du ventricule gauche dans la CVDA, une proposition de modification au critère original de l'International Task Force a été récemment publiée. Nous décrivons ici 3 cas de patients ayant une CVDA qui ont présenté une atteinte ventriculaire gauche qui s'est manifestée par un profil non ischémique d'amélioration tardive dans le ventricule gauche.