Accumulation of 24S-hydroxycholesterol in neuronal SK-N-BE cells treated with hexacosanoic acid (C26:0): Argument in favor of 24S-hydroxycholesterol as a potential biomarker of neurolipotoxicity

Les dérivés oxydés du cholestérol (oxystérols) suscitent beaucoup d'intérêts en tant que biomarqueurs de nombreuses pathologies neurodégénératives. Dans ces dernières, le 24S-hydroxycholestérol, qui est produit au niveau du cerveau par les neurones, est souvent augmenté dans le plasma. Les raisons en sont inconnues. En utilisant un modèle de culture cellulaire, cellules neuronales SK-N-BE traitées par de l'acide hexacosanoïque (C26:0) identifiées en quantité augmentée dans de nombreuses pathologies neurodégénératives démyélinisantes ou non (leucodystrophies péroxysomales, maladie d'Alzheimer), une augmentation intracellulaire de 24S-hydroxycholestérol a été observée associée à la lipotoxicité du C26:0. Ceci renforce l'hypothèse selon laquelle le 24S-hydroxycholestérol pourrait constituer un biomarqueur de neurolipotoxicité.