کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3089782 | 1190240 | 2010 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d'origine génétique
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Since it is a treatable disorder, this diagnosis must be considered by performing an acylcarnitine profile in all patients presenting with an unexplained muscular weakness.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revue Neurologique - Volume 166, Issue 3, March 2010, Pages 289-294
Journal: Revue Neurologique - Volume 166, Issue 3, March 2010, Pages 289-294
نویسندگان
E. Maillart, C. Acquaviva-Bourdain, O. Rigal, M. Brivet, C. Jardel, A. Lombès, B. Eymard, C. Vianey-Saban, P. Laforêt,