کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
3089782 1190240 2010 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d'origine génétique
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d'origine génétique
چکیده انگلیسی
Since it is a treatable disorder, this diagnosis must be considered by performing an acylcarnitine profile in all patients presenting with an unexplained muscular weakness.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revue Neurologique - Volume 166, Issue 3, March 2010, Pages 289-294
نویسندگان
, , , , , , , , ,