کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3185597 | 1200875 | 2016 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ScléromyxÅdème atypique, avec aspect histologique granulomateux et apparition retardée de la sclérose
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
امراض پوستی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Papular mucinosis is a rare disease of unknown physiopathology. The disease classification distinguishes between the localised and systemic forms, but it occasionally proves to be inadequate. Our case suggests a continuum between the localised and systemic forms of the disease. Further, the initial biopsies of acral papules in our patient had a misleading granulomatous appearance, as has been reported numerous times for the systemic forms. This granulomatous histological variant thus appears to constitute a diagnostic criterion for scleromyxedema.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - Volume 143, Issue 5, May 2016, Pages 382-386
Journal: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - Volume 143, Issue 5, May 2016, Pages 382-386
نویسندگان
G. de Cambourg, R. Goussot, C. Wettlé, B. Cribier,