کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3193422 | 1586842 | 2007 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Analysis of genetic defects in patients with the common variable immunodeficiency phenotype in a single Taiwanese tertiary care hospital
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
امراض پوستی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
This comprehensive approach revealed that, in Taiwan, in some patients mild forms of X-linked agammaglobulinemia and hyper-IgM syndrome caused the CVID phenotype. No mutations of SAP, ICOS, TACI, BAFFR, and CD19 were identified in this study, although selection bias among the small study population and genetic variation may exist.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Annals of Allergy, Asthma & Immunology - Volume 99, Issue 5, November 2007, Pages 433-442
Journal: Annals of Allergy, Asthma & Immunology - Volume 99, Issue 5, November 2007, Pages 433-442
نویسندگان
Wen-I MD, PhD, Jing-Long MD, Ming-Ling PhD, Syh-Jae MD, Li-Chen MD, Mai-Tzu MS, Tang-Her MD,