کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3419311 | 1225816 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Particularités épidémiologiques, cliniques et évolutives des pneumopathies interstitielles au cours de la sclérodermie systémique
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PFT, Pulmonary function tests - آزمونهای عملکرد ریه، تست های عملکرذ ریویSclérodermie systémique - اسکلرودرمی سیستمیکsystemic sclerosis - اسکلروز سیستمیکScanner - اسکنرExplorations fonctionnelles respiratoires - اکتشافات تنفسی عملکردیInterstitial lung disease - بیماری ریه بینابینیPneumopathie interstitielle diffuse - بیماری ریوی بینابینیHypertension artérielle pulmonaire - فشار خون شریانی ریویCT scan - مقطعنگاری رایانهای یا برشنگاری رایانهای یا توموگرافی رایانهایBiomarkers - نشانگر زیستی یا بیومارکرBiomarqueurs - نشانگرهای زیستیPulmonary hypertension - پرفشاری خون ریوی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماری های عفونی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Pulmonary involvement during systemic sclerosis (SS) is dominated by interstitial lung disease and arterial pulmonary hypertension. It is about a retrospective study analyzing 65 cases of SS over a period of 13 years. We compared cases with and without interstitial lung disease. The diagnosis of SS was retained according to American College of Rheumatology (ACR)/EULAR 2013 criteria. The diagnosis of interstitial lung disease was retained in TDM and EFR. Pulmonary hypertension is defined by a pulmonary arterial pression higher than 25 mmHg. The mean delay of diagnosis of interstitial lung disease and the diagnosis was of 48 months (extremes 0-78 months). The comparison between both groups according to average age of the patients, prevalence of pulmonary hypertension, frequency of Raynaud phenomenon and trophic disorders did not find any significant difference. Lung involvement was associated with an esophageal involvement in 71% of the cases (PÂ =Â 0.059). Antibodies anti-Scl 70 were noted more frequently in patient's with interstitial lung disease (79% of the cases, PÂ =Â 0.001). Patients were treated with colchicine and vitamin E. A corticotherapy had been indicated at a single patient. The evolution of SS was marked by the stabilisation of the restrictive syndrome in 71.8% of the cases and a worsening in 25% of the cases. Early and appropriate diagnosis of SS and screening of lung involvement are essential for a early care.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revue de Pneumologie Clinique - Volume 72, Issue 2, April 2016, Pages 122-128
Journal: Revue de Pneumologie Clinique - Volume 72, Issue 2, April 2016, Pages 122-128
نویسندگان
Z. Aydi, I. Rachdi, B. Ben Dhaou, M. Dridi, F. Daoud, L. Baili, F. Boussema,