کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5501001 | 1534618 | 2017 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Aging-associated mitochondrial DNA mutations alter oxidative phosphorylation machinery and cause mitochondrial dysfunctions
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SNVHspCRSHVSNCRBN-PAGECIIILSPFBSSDSDMEMCSBHVR1Mitochondrial DNA - DNA میتوکندریاDulbecco's modified Eagle Medium - Eagle Medium اصلاح شده DulbeccoTAS - IASROS - ROSProbability - احتمالات، احتمالAlpha helix - اسپری آلفاSDS-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل SDS-polyacrylamide gelSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدblue-native polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید آبی بومیMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیconserved sequence blocks - بلوک توالی محافظت شدهMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیsingle nucleotide variation - تنوع نوکلئوتید تکmtDNA - دیانای میتوکندریاییsodium dodecyl sulfate - سدیم دودسیل سولفاتfetal bovine serum - سرم جنین گاوComplex I - مجتمع IComplex V - مجتمع VNon-coding region - منطقه غیر کدگذاریHypervariable region 1 - منطقه قابل تصور 1polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازcomplex III - پیچیده IIIRandom coil - کویل تصادفیReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Our previous study generated a series of cybrids containing mitochondria of synaptosomes from mice at different ages. The following functional analysis on these cybrids revealed an age-dependent decline of mitochondrial function. To understand the underlying mechanisms that contribute to the age-related mitochondrial dysfunction, we focused on three cybrids carrying mitochondria derived from synaptosomes of the old mice that exhibited severe respiratory deficiencies. In particular, we started with a comprehensive analysis of mitochondrial genome by high resolution, high sensitive deep sequencing method. Compared with young control, we detected a significant accumulation of heteroplasmic mtDNA mutations. These mutations included six alterations in main control region that has been shown to regulate overall gene-expression, and four alterations in protein coding region, two of which led to significant changes in complex I subunit ND5 and complex III subunit CytB. Interestingly, a reduced mtDNA-encoded protein synthesis was associated with the changes in the main control region. Likewise, mutations in ND5 and CytB were associated with defects in assembly of respiratory complexes. Altogether, the identified age-dependent accumulation of mtDNA mutations in mouse brain likely contributes to the decline in mitochondrial function.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1863, Issue 9, September 2017, Pages 2266-2273
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1863, Issue 9, September 2017, Pages 2266-2273
نویسندگان
Hongzhi Li, Luxi Shen, Peiqing Hu, Rong Huang, Ying Cao, Janice Deng, Weihua Yuan, Danhui Liu, Jifeng Yang, Haihua Gu, Yidong Bai,