کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5504428 | 1536288 | 2017 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Vitamin D supplementation inhibits oxidative stress and upregulate SIRT1/AMPK/GLUT4 cascade in high glucose-treated 3T3L1 adipocytes and in adipose tissue of high fat diet-fed diabetic mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Sirt1PTP1BIRS1PIP3VDRNOX4sirtuin 1TrxGLUT4GLUT1AMPKNrf2NF-κBPI3K1,25(OH)2D3 - 1،25 (OH) 2D31,25-dihydroxyvitamin D3 - 1،25-دی هیدروکسوییتامین D3AMP activated protein kinase - AMP پروتئین کیناز فعال شده استAkt - آکتOxidative stress - تنش اکسیداتیوthioredoxin - تیرودوکسینglucose transporter 4 - حمل کننده گلوکز 4insulin receptor substrate 1 - زیر بغل گیرنده انسولین 1nuclear factor erythroid 2-related factor 2 - فاکتور هسته ای عامل erythroid 2 مرتبط 2nuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Bphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگphosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate - فسفاتیدیلینواستیل 3،4،5-تری فسفاتphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازGlucose metabolism - متابولیسم گلوکزVitamin D - ویتامین دیProtein tyrosine phosphatase 1B - پروتئین تیروزین فسفاتاز 1BSerine/threonine protein kinase - پروین کیناز Serine / TreoninePten - ژن PTENglucose transporter 1 - گلوکز 1high glucose - گلوکز بالا یا قند بالاinsulin receptor - گیرنده انسولینVitamin D receptor - گیرنده ویتامین D
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
This study examined the hypothesis that vitamin-D prevents oxidative stress and upregulates glucose metabolism via activating insulin-independent signaling molecules in 3T3-L1 adipocytes and in high fat diet (HFD)-fed mice. To investigate the mechanism 3T3L1 adipocytes were treated with high glucose (HG, 25 mM) and 1,25(OH)2D3 (1,25-dihydroxyvitamin D3) (0-50 nM). Results showed that 1,25(OH)2D3 supplementation decreased NOX4 expression, ROS production, NF-κB phosphorylation, and increased the expression of Nrf2 and Trx in HG-treated cells. 1,25(OH)2D3 supplementation upregulated SIRT1 expression and AMPK phosphorylation and stimulated the IRS1/PI3K/PIP3/AKT/PKCζ signaling cascade, GLUT4 expression, and glucose uptake in HG-treated adipocytes. The effect of 1,25(OH)2D3 on the phosphorylation of both AMPK and IRS1, GLUT4 expression, and glucose uptake was significantly inhibited in SIRT1-knockdown adipocytes. This suggests the role of insulin-independent signaling molecules (SIRT1, AMPK) in mediating the effect of 1,25(OH)2D3 on the signaling cascade of glucose uptake. In addition, cholecalciferol supplementation significantly upregulated pAMPK, SIRT-1 and GLUT-4 levels in adipose tissue of mice fed with HFD. This study demonstrates a novel molecular mechanism by which vitamin-D can prevent oxidative stress and upregulates glucose uptake via SIRT1/AMPK/IRS1/GLUT4 cascade in HG-treated adipocytes and in adipose tissue of HFD diabetic mice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Archives of Biochemistry and Biophysics - Volume 615, 1 February 2017, Pages 22-34
Journal: Archives of Biochemistry and Biophysics - Volume 615, 1 February 2017, Pages 22-34
نویسندگان
Prasenjit Manna, Arunkumar E. Achari, Sushil K. Jain,