کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5557651 | 1560927 | 2017 | 51 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of CAR T cells designed to improve antitumor efficacy and safety
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CD40Lcytotoxic T-lymphocyte associated protein 4CTLA-44-1BB ligandGvHDPSCA4-1BBLICARPSMAB-ALLCostimulationTregsDCsNFATTAAPD-1PD-L1CRSProstate stem cell antigen - آنتی ژن سلول بنیادی پروستاتProstate specific membrane antigen - آنتی ژن غشای خاص پروستاتtumor-associated antigen - آنتی ژن مرتبط با تومورinterleukin - اینترلوکینGraft-versus-host disease - بیماری مرض در برابر میزبانTumor-infiltrating lymphocytes - تومور لنفوسیتها نفوذ می کندTILS - جریان بداخلDendritic cells - سلول های دندریتیکNK cells - سلولهای NKNatural killer cells - سلولهای کشنده طبیعیRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهCytokine Release Syndrome - سندرم آزاد سازی سیتوکینCytokines - سیتوکین هاNuclear Factor of Activated T Cells - عامل هسته ای سلول های T فعال شدهCD40 ligand - لیگاند CD40CAR - ماشینProgrammed cell death 1 ligand 1 - مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1 لیگاند 1Genetic engineering - مهندسی ژنتیکTumor microenvironment - میکرو محیط زیست تومورprogrammed cell death protein 1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1chimeric antigen receptor - گیرنده آنتی ژنهای کرومیک
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Development of CAR T cells designed to improve antitumor efficacy and safety Development of CAR T cells designed to improve antitumor efficacy and safety](/preview/png/5557651.png)
چکیده انگلیسی
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown promising efficacy against hematologic malignancies. Antitumor activity of CAR T cells, however, needs to be improved to increase therapeutic efficacy in both hematologic and solid cancers. Limitations to overcome are 'on-target, off-tumor' toxicity, antigen escape, short CAR T cell persistence, little expansion, trafficking to the tumor and inhibition of T cell activity by an inhibitory tumor microenvironment. Here we will discuss how optimizing the design of CAR T cells through genetic engineering addresses these limitations and improves the antitumor efficacy of CAR T cell therapy in pre-clinical models.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 178, October 2017, Pages 83-91
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 178, October 2017, Pages 83-91
نویسندگان
Janneke E. Jaspers, Renier J. Brentjens,