Amicrobial pustulosis of the folds: Where have we gone 25Â years after its original description?

La PAP appartient au groupe des dermatoses neutrophiliques. Sa physiopathologie complexe est principalement d'origine auto-inflammatoire. Elle est associée à des maladies auto-immunes variées, le plus souvent au lupus érythémateux systémique. Son diagnostic est difficile et repose sur une corrélation anatomoclinique et un examen microbiologique négatif. Le traitement le plus efficace à ce jour reste la corticothérapie par voie générale, mais de nouvelles perspectives thérapeutiques existent comme l'anakinra et les anti-TNF-alpha.