کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5662793 1590542 2017 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی طب سالمندان و علم پیری شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale
چکیده انگلیسی
C9ORF72 gene mutation on chromosome 9 corresponding to a repetition of hexanucleotides (GGGGCC)xn is the most common mutation found in frontotemporal lobar dementia (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis. The literature is controversial on the relationship between multiple system atrophy (MSA) and C9ORF72 gene mutation. We report the case of a 70-year-old patient diagnosed with familial FTLD with C9ORF72 mutation in 2013 associated with symptoms suggestive of MSA.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie - Volume 17, Issue 101, October 2017, Pages 314-317
نویسندگان
, , , , , ,