کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5662793 | 1590542 | 2017 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
طب سالمندان و علم پیری شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale Spectre clinique de la mutation C9orf72 : au-delà la démence frontotemporale](/preview/png/5662793.png)
چکیده انگلیسی
C9ORF72 gene mutation on chromosome 9 corresponding to a repetition of hexanucleotides (GGGGCC)xn is the most common mutation found in frontotemporal lobar dementia (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis. The literature is controversial on the relationship between multiple system atrophy (MSA) and C9ORF72 gene mutation. We report the case of a 70-year-old patient diagnosed with familial FTLD with C9ORF72 mutation in 2013 associated with symptoms suggestive of MSA.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie - Volume 17, Issue 101, October 2017, Pages 314-317
Journal: NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie - Volume 17, Issue 101, October 2017, Pages 314-317
نویسندگان
C. Takeda-Raguin, P.-O. Lang, J. Perisse, N. Philippi, P. Karcher, T. Vogel,