کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5698947 1410388 2013 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Management of Bone Tumours in Paediatric Oncology
ترجمه فارسی عنوان
مدیریت تومورهای استخوانی در انکولوژی اطفال
کلمات کلیدی
سارکوم استخوان، شیمی درمانی، سارکوما یوینگ، استئوسارکوم تابش، عمل جراحی،
ترجمه چکیده
مدیریت تومورهای استخوانی در انکولوژی اطفال، مستلزم برنامه ریزی چند رشته ای با توجه به نیاز به رویکردهای درمان چندملیتی است. علائم غیر اختصاصی اغلب منجر به تشخیص قطعی قطعی تومور استخوان می شود. روش های تصویربرداری برای برنامه ریزی درمان فردی و بهینه سازی شده مهم هستند. آنها باید قبل از هر عمل جراحی، از جمله بیوپسی ها انجام شوند. معرفی شیمی درمانی چندگانه منجر به بهبود قابل توجهی در میزان بقا در بیماران مبتلا به سارکوم یوینگ و استئوسارکوم شده است. با این وجود، درمان محلی هنوز برای دستیابی به بقای طولانی مدت ضروری است. برای استئوسارکوم، عمل جراحی تنها یک روش درمان محلی مناسب می باشد. اگر عمل جراحی امکان پذیر نباشد، ممکن است رادیوتراپی در نظر گرفته شود. در این موارد، باید دوز تابش بالا استفاده شود. انتخاب روش های درمان محلی در بیماران مبتلا به سارکوم یوینگ به نحوی واضح نیست. امروزه جراحی اغلب ترجیح داده می شود اگر رزکسازی گسترده یا حداقل لاین انجام شود. پرتودرمانی اضافی در بیماران مبتلا به رزکسازی حاشیه ای / اینترلویزیون یا واکنش ضعیف بافت شناسی به شیمی درمانی القا شده توصیه می شود. پرتودرمانی قطعی برای ضایعات غیر قابل استفاده توصیه می شود. در آینده، روشهای جدید پرتودرمانی مانند روش پرتودرمانی شدت مدولاسیون یا پروتون درمان، ممکن است نتایج بهتر را با خطرات جزئی اثرات دیر انجام دهد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی تومور شناسی
پیش نمایش مقاله
مدیریت تومورهای استخوانی در انکولوژی اطفال
چکیده انگلیسی
The management of bone tumours in paediatric oncology requires careful multidisciplinary planning due to the need for multimodal therapy approaches. The non-specific symptoms often lead to a delayed definitive diagnosis of a bone tumour. Imaging procedures are of major importance for an individualised and optimised treatment planning. They have to be carried out before any surgery, including biopsies. The introduction of multi-agent chemotherapy has led to a significant improvement in survival rates in patients suffering from Ewing's sarcomas and osteosarcomas. However, local therapy still remains indispensable in order to achieve long-term survival. For osteosarcoma, surgery remains the only adequate local therapy modality. Radiotherapy may be considered if surgery is not feasible. In these cases, high radiation doses need to be applied. The choice for local therapy modality is not as clear in patients with Ewing's sarcoma. Today, surgery is often preferred if a wide or at least marginal resection can be carried out. Additional radiotherapy is advised in patients with marginal/intralesional resection or poor histological response to induction chemotherapy. Definitive radiotherapy is recommended for inoperable lesions. In the future, new radiotherapy approaches, such as intensity-modulated radiotherapy or proton therapy, may yield better results with minor risks of late effects.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Oncology - Volume 25, Issue 1, January 2013, Pages 19-26
نویسندگان
, , ,