کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5844231 | 1561029 | 2016 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The role of the gut-brain axis in alcohol use disorders
ترجمه فارسی عنوان
نقش محور روده و مغز در اختلالات مصرف الکل
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPSSSRIsNTSGLPenteroendocrineCCKCRFSUDSIPANCeA - CEASubstance use disorder - اختلال سوء مصرف موادSubstance use disorders - اختلالات مصرف موادgamma amino butyric acid - اسید گاما آمینو بوتیریکNeuroinflammation - التهاب عصبیenterochromaffin - انتروکرومافینWithdrawal - برداشت از حسابSUD - جنوبیcorticotropin releasing factor - عامل آزاد کننده کورتیکوتروپینvagus nerve - عصب واگlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدgut–brain axis - مغز خوب مغزselective serotonin reuptake inhibitors - مهار کننده های بازجذب سروتونین انتخابیgut microbiome - میکروبیوم رودهnorepinephrine - نوراپی نفرینnucleus tractus solitarius - هسته دستگاه انفرادیcentral nucleus of the amygdala - هسته مرکزی آمیگدالcholecystokinin - کولهسیستوکینینGABA - گابا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
روانپزشکی بیولوژیکی
چکیده انگلیسی
Neuroimmune and inflammatory processes have been locally associated with the amygdala in alcohol exposure and withdrawal. We and others have suggested that this inflammation in the amygdala may cause disturbance of neural function observed as anxiety and autonomic distress in withdrawal. Despite the potential importance of the robust neuroinflammatory response, the mechanisms contributing to this response are not well understood. We review literature that suggests the effects of alcohol, and other substances of abuse, cause dysbiosis of the gut microbiome. This peripheral response may modulate neuroprotective vagal afferent signaling that permits and exacerbates a neuroinflammatory response in the amygdala. We will examine the mounting evidence that suggests that (1) gut dysbiosis contributes to neuroinflammation, especially in the context of alcohol exposure and withdrawal, (2) the neuroinflammation in the amygdala involves the microglia and astrocytes and their effect on neural cells, and (3) amygdala neuroinflammation itself contributes directly to withdrawal behavior and symptoms. The contribution of the gut to an anxiogenic response is a promising therapeutic target for patients suffering with withdrawal symptoms given the safe and well-established methods of modulating the gut microbiome.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry - Volume 65, 4 February 2016, Pages 234-241
Journal: Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry - Volume 65, 4 February 2016, Pages 234-241
نویسندگان
Jonathan Gorky, James Schwaber,