کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5847935 1561612 2015 13 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Effect of diabetes on biodistribution, nephrotoxicity and antitumor activity of cisplatin in mice
ترجمه فارسی عنوان
اثر دیابت بر توزیع بیولوژیک، نفروتوکسیسیت و فعالیت ضد تومور سیس پلاتین در موش
کلمات کلیدی
سیس پلاتین، دیابت، سارکوما 180، نفوذپذیری، فعالیت ضد تومور، توزیع بیولوژیک،
ترجمه چکیده
هر دو نوع دیابت با بروز بیشتر انواع سرطان ارتباط دارد. درمان سرطان در بیماران دیابتی بدون افزایش عوارض ناشی از دیابت یک چالش برای پزشکان است. علاوه بر این، کمی در مورد چگونگی تأثیر دیابت بر روی سرطان شناخته شده است. یکی از مؤثرترین داروهای شیمی درمانی، سیس پلاتین است که از نظر نفروتوکیک است. مطالعات نشان می دهد که دیابت به عنوان یک عامل محافظ در برابر نفروتوکسین سیسپلاتین عمل می کند، اما سازوکارهای مرتبط هنوز مشخص نشده است. این محافظت کلیه به کاهش تجمع سیس پلاتین در کلیه ها مربوط می شود که می تواند همراه با حمل ونقل فعال ضعیف سلول های لوله ای پروگزیمال و یا تغییرات هورمون های جنسی ناشی از دیابت باشد. با این حال، مشخص نیست که اگر دیابت همچنین فعالیت ضد تومور سیس پلاتین را به خطر بیندازد، برای مقابله با این مسئله، ما یک مدل موش با استفاده از سیپپلاتین ناشی از نفوذ سمی، سارکوما 180 و دیابت ناشی از استرپتوزوتوسین ایجاد کردیم. چهار گروه درمان تعریف شد: (1) کنترل، (2) دیابت، (3) سیس پلاتین و (4) دیابت درمان شده با سیس پلاتین. پارامترهای زیر مورد بررسی قرار گرفتند: عملکرد کلیه، استرس اکسیداتیو، آپوپتوز، هیستوپاتولوژی کلیوی، بهبودی تومور، میزان بقا، سمیت ژنتیکی و غلظت پلاتین در تومور و چندین اندام. نتایج نشان می دهد که دیابت در برابر آسیب کلیوی ناشی از سیس پلاتین محافظت می شود، در حالی که همچنین اثربخشی آنتی باکتریایی را به خطر می اندازد. این اولین مطالعه برای نشان دادن این اثر است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم محیط زیست بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش مقاله
اثر دیابت بر توزیع بیولوژیک، نفروتوکسیسیت و فعالیت ضد تومور سیس پلاتین در موش
چکیده انگلیسی
Both types of diabetes are associated with higher incidence of some types of cancer. Treating cancer in diabetic patients without aggravating diabetes-related complications is a challenge for clinicians. Additionally, little is known about how diabetes affects the treatment of cancer. One of the most effective chemotherapeutic drugs is cisplatin, which is nephrotoxic. Studies suggest that diabetes acts as a protective factor against the nephrotoxicity of cisplatin, but the mechanisms involved have not been elucidated yet. This renal protection has been attributed to decreased accumulation of cisplatin in the kidneys, which could be associated with deficient active transport of proximal tubular cells or to pharmacokinetic alterations caused by diabetes. However, it is uncertain if diabetes also compromises the antitumor activity of cisplatin. To address this issue, we developed a mouse model bearing cisplatin-induced nephrotoxicity, Sarcoma 180 and streptozotocin-induced diabetes. Four groups of treatment were defined: (i) control, (ii) diabetic, (iii) cisplatin and (iv) diabetic treated with cisplatin. The following parameters were evaluated: renal function, oxidative stress, apoptosis, renal histopathology, tumor remission, survival rate, genotoxicity and platinum concentration in tumor and several organs. Results indicate that diabetes protects against the renal damage induced by cisplatin, while also compromises its antitumor effectiveness. This is the first study to demonstrate this effect.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chemico-Biological Interactions - Volume 229, 5 March 2015, Pages 119-131
نویسندگان
, , , , , ,