کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5856084 | 1562129 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Embryo-fetal development toxicity of honokiol microemulsion intravenously administered to pregnant rats
ترجمه فارسی عنوان
مسمومیت رشد جنین از طریق میکرو امولسیون منوکیول به صورت داخل وریدی به موشهای حامله تزریق می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GLPMPTPNOAELNMDAnNOSAAALACLOAELPARPN-methyl-d-aspartic acidPSD95rt-PA - RT-PASprague Dawley - اسپراگ داولیmitochondria permeability transition pore - انتقال نفوذ پذیری میتوکندری منفی استAssociation for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care - انجمن ارزیابی و اعتباربخشی مراقبت از حیوانات آزمایشگاهیGood Laboratory Practice - تمرین خوب آزمایشگاهیgestation day - روز بارداریSOD - سدneuronal nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک عصبیRecombinant tissue plasminogen activator - فعال کننده پلاسمینوژن بافت بازمیگرددICH - منno-observed-adverse-effect level - هیچ عارضه ای مشاهده نشدpostsynaptic density protein 95 - پروتئین چگالی Postynaptic 95poly ADP-ribose polymerase - پلی ADA-ribose پلیمرازinternational conference on harmonization of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use - کنفرانس بین المللی در مورد هماهنگ سازی الزامات فنی ثبت دارویی برای استفاده انسانیReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
چکیده انگلیسی
The aim of this study was to evaluate the embryo-fetal development toxicity of honokiol microemulsion. The drug was intravenously injected to pregnant SD rats at dose levels of 0, 200, 600 and 2000 μg/kg/day from day 6-15 of gestation. All the pregnant animals were observed for body weights and any abnormal changes and subjected to caesarean-section on gestation day (GD) 20; all fetuses obtained from caesarean-section were assessed by external inspection, visceral and skeletal examinations. No treatment-related external alterations as well as visceral and skeletal malformations were observed in honokiol microemulsion groups. There was no significant difference in the body weight gain of the pregnant rats, average number of corpora lutea, and the gravid uterus weight in the honokiol microemulsion groups compared with the vehicle control group. However, at a dose level of 2000 μg/kg/day, there was embryo-fetal developmental toxicity observed, including a decrease in the body length and tail length of fetuses. In conclusion, the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) of honokiol microemulsion is 600 μg/kg/day, 75 times above the therapeutic dosage and it has embryo-fetal toxicity at a dose level of 2000 μg/kg/day, which is approximately 250 times above the therapeutic dosage.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 74, February 2016, Pages 117-122
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 74, February 2016, Pages 117-122
نویسندگان
Qianqian Zhang, Xiangfeng Ye, Lingzhi Wang, Bangjie Peng, Yingxue Zhang, Jie Bao, Wanfang Li, Jinfeng Wei, Aiping Wang, Hongtao Jin, Shizhong Chen,