کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5859755 | 1562615 | 2016 | 20 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Activation of AIFM2 enhances apoptosis of human lung cancer cells undergoing toxicological stress
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DDPCCK8TCMRT-qPCRCAMs - CAM هاRNA - اسید ریبونوکلئیکTranscriptome - ترانسکریپتومApoptosis - خزان یاختهایKEGG یا Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایرة المعارف ژن ها و ژنوم کیوتو Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایره المعارف ژنتیک ژن ها و ژنوم کیوتوDAVID - دیویدLung cancer - سرطان ریهCytotoxicity - سمیت سلولیcisplatin - سیس پلاتینCell Counting Kit 8 - شمارش شمارنده 8traditional Chinese medicine - طب سنتی چینیGene ontology - هستیشناسی ژنیquantitative real-time PCR - واکنش زنجیره ای پلیمراز واقعی در زمان واقعیDatabase for Annotation Visualization and Integrated Discovery - پایگاه داده برای تجسم خلاصه و یکپارچه کشفpropidium iodine - پروتئین ید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Activation of AIFM2 enhances apoptosis of human lung cancer cells undergoing toxicological stress Activation of AIFM2 enhances apoptosis of human lung cancer cells undergoing toxicological stress](/preview/png/5859755.png)
چکیده انگلیسی
Application of cisplatin (DDP) for treating lung cancer is restricted due to its toxicity and lung cancer's drug resistance. In this study, we examined the effect of Jinfukang (JFK), an effective herbal medicine against lung cancer, on DDP-induced cytotoxicity in lung cancer cells. Morphologically, we observed that JFK increases DDP-induced pro-apoptosis in A549 cells in a synergistic manner. Transcriptome profiling analysis indicated that the combination of JFK and DDP regulates genes involved in apoptosis-related signaling pathways. Moreover, we found that the combination of JFK and DDP produces synergistic pro-apoptosis effect in other lung cancer cell lines, such as NCI-H1975, NCI-H1650, and NCI-H2228. Particularly, we demonstrated that AIFM2 is activated by the combined treatment of JFK and DDP and partially mediates the synergistic pro-apoptosis effect. Collectively, this study not only offered the first evidence that JFK promotes DDP-induced cytotoxicity, and activation of AIFM2 enhances apoptosis of human lung cancer cells undergoing toxicological stress, but also provided a novel insight for improving cytotoxicity by combining JFK with DDP to treat lung cancer cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology Letters - Volume 258, 6 September 2016, Pages 227-236
Journal: Toxicology Letters - Volume 258, 6 September 2016, Pages 227-236
نویسندگان
Jun Lu, Jian Chen, Nianjun Xu, Jun Wu, Yani Kang, Tingting Shen, Hualei Kong, Chao Ma, Ming Cheng, Zhifeng Shao, Ling Xu, Xiaodong Zhao,