کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6155950 | 1247884 | 2016 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Targeted anti-inflammatory therapeutics in asthma and chronic obstructive lung disease
ترجمه فارسی عنوان
درمان ضد التهابی هدفمند در بیماری آسم و بیماری مزمن انسدادی ریه
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LABAsCXCRFKBP51TSLPCLCA1FeNOACoSAsthma-COPD overlap syndromeEGFRHNEGM-CSFICSACQBALSerpinB2PDEmAbsPI3KSoluble IL-4 receptorFEV1IgETowards a Revolution in COPD HealthmRNAEGFAHRsIL-4RRT-qPCRHDACsmessenger RNA - RNA messengerSAL - WILLHuman neutrophil elastase - انسانی نوتروفیل انسانی IgE, immunoglobulin E - ایمونوگلوبولین EChronic obstructive lung disease - بیماری مزمن انسدادی ریهCOPD - بیماری مزمن انسدادی ریهFraction of exhaled nitric oxide - جزء اکسید نیتریک اکساسیون شدهSalmeterol - سالمترولولGold - طلاepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیgranulocyte-macrophage colony-stimulating factor - عامل گرانولوسیت-ماکروفاژ colony-stimulating factorPhosphodiesterase - فسفو دی استرازphosphoinositide-3-kinase - فسفونیوییدید-3-کینازFluticasone propionate - فلوتیکازون پروپیوناتbronchoalveolar lavage - لارو برونکلو آلوئولارThymic stromal lymphopoietin - لنفوپیتین استروما تیمیکforced expiratory volume in 1 second - مجاز خروج مجدد در 1 ثانیهTORCH - مشعلhistone deacetylases - هیستون deacetylasesMonoclonal antibodies - پادتنهای تَکتیرهAirway hyperresponsiveness - پاسخگویی فوریAsthma Control Questionnaire - پرسشنامه کنترل آسمCorticosteroids - کورتیکواستروئیدهاInhaled corticosteroids - کورتیکواستروئیدهای استنشاقیCXC chemokine receptor - گیرنده شیمیایی CXCEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالglucocorticoid receptor - گیرنده گلوکوکورتیکوئید
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
چکیده انگلیسی
Asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are chronic inflammatory diseases of the airway, although the drivers and site of the inflammation differ between diseases. Asthmatics with a neutrophilic airway inflammation are associated with a poor response to corticosteroids, whereas asthmatics with eosinophilic inflammation respond better to corticosteroids. Biologicals targeting the Th2-eosinophil nexus such as anti-interleukin (IL)-4, anti-IL-5, and anti-IL-13 are ineffective in asthma as a whole but are more effective if patients are selected using cellular (eg, eosinophils) or molecular (eg, periostin) biomarkers. This highlights the key role of individual inflammatory mediators in driving the inflammatory response and for accurate disease phenotyping to allow greater understanding of disease and development of patient-oriented antiasthma therapies. In contrast to asthmatic patients, corticosteroids are relatively ineffective in COPD patients. Despite stratification of COPD patients, the results of targeted therapy have proved disappointing with the exception of recent studies using CXC chemokine receptor (CXCR)2 antagonists. Currently, several other novel mediator-targeted drugs are undergoing clinical trials. As with asthma specifically targeted treatments may be of most benefit in specific COPD patient endotypes. The use of novel inflammatory mediator-targeted therapeutic agents in selected patients with asthma or COPD and the detection of markers of responsiveness or nonresponsiveness will allow a link between clinical phenotypes and pathophysiological mechanisms to be delineated reaching the goal of endotyping patients.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Translational Research - Volume 167, Issue 1, January 2016, Pages 192-203
Journal: Translational Research - Volume 167, Issue 1, January 2016, Pages 192-203
نویسندگان
Andrew L. Durham, Gaetano Caramori, Kian F. Chung, Ian M. Adcock,