کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6272698 | 1614786 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Interaction between the protective effects of cannabidiol and palmitoylethanolamide in experimental model of multiple sclerosis in C57BL/6 mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RT-PCReCBCBSAMTLuxol Fast BlueLFBIFN-γEAEpalmitoylethanolamideLPIFAAHPEATRPV1TMEV-IDDPPAR-αCFAGPR55H & EPBSCBDAEAMOGanandamide membrane transporterΔ9-THCcomplete Freund’s adjuvant - adjuvant دوست کاملperoxisome proliferator-activated receptor alpha - آلفای گیرنده پرولیفراتور فعال فعالanandamide - آناندامیدendocannabinoid - آندوکانابینوئیدexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیamyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکFatty acid amide hydrolase - اسید آمینه هیدرولاز اسید چربinterferon-γ - اینترفرون-γALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of variancetumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αCNS - دستگاه عصبی مرکزیdelta-9-tetrahydrocannabinol - دلتا 9-تتراهیدروکانیابینولcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Il-17a - ها The-17Hematoxylin and Eosin - هماتوکسیلین و ائوزینReverse transcriptase-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای واکنش زنجیره ای واکنش زنجیره ایCannabidiol - کانابیدیولCannabinoid - کانابینوئیدCannabinoids - کانابینوئیدtransient receptor potential cation channel subfamily V member 1 - کانال زیر کانال کانتینت گیرنده گذرا V عضو 1myelin oligodendrocyte glycoprotein - گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cannabinoids (CBs) have recently been approved to exert broad anti-inflammatory activities in experimental models of multiple sclerosis (MS). It has been demonstrated that these compounds could also have effects on neurodegeneration, demyelination, and autoimmune processes occurring in the pathology of MS. However, the clinical use of CBs is limited by their psychoactive effects. Among cannabinoid compounds, cannabidiol (CBD) and palmitoylethanolamide (PEA) have no psychotropic activities. We induced experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a model of MS, by injecting myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) to C57BL/6 mice. We assessed the effects of CBD, PEA, and co-administration of CBD and PEA on neurobehavioral scores, immune cell infiltration, demyelination, axonal injury, and the expression of inflammatory cytokines by using histochemistry methods and real-time RT-PCR. Treatment with either CBD (5Â mg/kg) or PEA (5Â mg/kg) during disease onset reduced the severity of the neurobehavioral scores of EAE. This effect of CBD and PEA was accompanied by diminished inflammation, demyelination, axonal damage and inflammatory cytokine expression while concurrent administration of CBD (5Â mg/kg) and PEA (5Â mg/kg) was not as effective as treatment with either drug per se. These results suggest that, CBD and PEA, non-psychoactive CBs, attenuate neurobehavioral deficits, histological damage, and inflammatory cytokine expression in MOG-immunized animals. However, there is an antagonistic interaction between CBD and PEA in protection against MOG-induced disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 290, 2 April 2015, Pages 279-287
Journal: Neuroscience - Volume 290, 2 April 2015, Pages 279-287
نویسندگان
A. Rahimi, M. Faizi, F. Talebi, F. Noorbakhsh, F. Kahrizi, N. Naderi,