کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6272762 | 1614785 | 2015 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
HAMI 3379, a CysLT2R antagonist, dose- and time-dependently attenuates brain injury and inhibits microglial inflammation after focal cerebral ischemia in rats
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Cysteinyl leukotrienescysteinyl leukotriene receptor 2CysLTsi.c.v.IFN-γMCAOintracerebroventricularNeuNTh1Th2LTD4TTCLTC4CysLT1RMCAshRNAIgGIL-LTE4GFAPCysLT2R2,3,5-triphenyltetrazolium chloride - 2،3،5-trihenyltetrazolium chlorideMPO - DFODMSO - DMSOIba-1 - IBA-1OGD/R - OGD / Rshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهT-helper 1 - T helper 1T-helper 2 - T helper 2Antagonist - آنتاگونیستneuronal nuclear antigen - آنتی ژن هسته ای نورونinflammation - التهاب( توروم) middle cerebral artery occlusion - انسداد شریان (سرخرگ) مغزی میانیCerebral ischemia - ایسکمی مغزیimmunoglobulin G - ایمونوگلوبولین Ginterferon-γ - اینترفرون-γinterleukin- - اینترلوکینtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدBlood–brain barrier - سد خونی مغزیBBB - سد خونی مغزیmiddle cerebral artery - شریان مغزی میانیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاLeukotriene C4 - لوکوترین C4Leukotriene D4 - لوکوترین D4leukotriene E4 - لکوترین E4CSF - مایع مغزی نخاعیCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیionized calcium-binding adapter molecule 1 - ملکول آداپتور اتصال دهنده کلسیم یونیزه 1myeloperoxidase - میلوپراکسیداز Microglia - میکروگلیاهاGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالnegative control - کنترل منفیcysteinyl leukotriene receptor 1 - گیرنده سیتینین لوکتریری 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: HAMI 3379, a CysLT2R antagonist, dose- and time-dependently attenuates brain injury and inhibits microglial inflammation after focal cerebral ischemia in rats HAMI 3379, a CysLT2R antagonist, dose- and time-dependently attenuates brain injury and inhibits microglial inflammation after focal cerebral ischemia in rats](/preview/png/6272762.png)
چکیده انگلیسی
Cysteinyl leukotrienes (CysLTs) induce inflammatory responses by activating their receptors, CysLT1R and CysLT2R. We have reported that CysLT2R is involved in neuronal injury, astrocytosis, and microgliosis, and that intracerebroventricular (i.c.v.) injection of the selective CysLT2R antagonist HAMI 3379 protects against acute brain injury after focal cerebral ischemia in rats. In the present study, we clarified features of the protective effect of intraperitoneally-injected HAMI 3379 in rats. We found that HAMI 3379 attenuated the acute brain injury 24 h after middle cerebral artery occlusion (MCAO) with effective doses of 0.1-0.4 mg/kg and a therapeutic window of â¼1 h. It attenuated the neurological deficits, and reduced infarct volume, brain edema, and neuronal loss and degeneration 24 and 72 h after MCAO. RNA interference with i.c.v. injection of CysLT2R short hairpin RNA (shRNA) attenuated the acute injury as well. Also, HAMI 3379 inhibited release of the cytokines IL-1β, interferon-γ (IFN-γ), and tumor necrosis factor-α (TNF-α) into the serum and cerebrospinal fluid 24 h after MCAO. Moreover, HAMI 3379 ameliorated the microglial activation and neutrophil accumulation in the ischemic regions, but did not affect astrocyte proliferation 72 h after MCAO. In comparison, the CysLT1R antagonist pranlukast did not affect microglial activation and IFN-γ release, but inhibited astrocyte proliferation and reduced serum IL-4. Thus, we conclude that HAMI 3379 has a protective effect on acute and subacute ischemic brain injury, and attenuates microglia-related inflammation. CysLT2R antagonist(s) alone or in combination with CysLT1R antagonists may be a novel class of therapeutic agents in the treatment of ischemic stroke.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 291, 16 April 2015, Pages 53-69
Journal: Neuroscience - Volume 291, 16 April 2015, Pages 53-69
نویسندگان
Q.J. Shi, H. Wang, Z.X. Liu, S.H. Fang, X.M. Song, Y.B. Lu, W.P. Zhang, X.Y. Sa, H.Z. Ying, E.Q. Wei,