کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6274404 | 1614822 | 2013 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Distinct activation profiles in microglia of different ages: A systematic study in isolated embryonic to aged microglial cultures
ترجمه فارسی عنوان
پروفیل های فعال سازی متمایز در میکروگلاییا در سنین مختلف: یک مطالعه سیستماتیک در کشت های میکروگلیاژی جدا شده از جنین به سن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DMEMGFAPIBA1HYPMAP-2FBSLPSPBSBrilliant Blue GBBGNEORB2iNOSBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز Dulbecco’s modified Eagle medium - Modified Eagle اصلاح شده Dulbeccoinducible NO synthase - NO سنتاز القاء شدهreactive blue 2 - آبی واکنشی 2adenosine 5′-triphosphate - آدنوزین 5'-تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPAminoguanidine - آمینوگوئیدینenzyme-linked immunosorbent assays - آنزیم های وابسته به ایمنی جذب شدهEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدinflammation - التهاب( توروم) analysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceELISA - تست الیزاtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αEmbryonic - جنینDIV - دیوconditioned media - رسانه های متعلق بهDevelopment - رشدdays in vitro - روز in vitroAgeing - سالخوردهfetal bovine serum - سرم جنین گاوNeurotoxicity - سمیت عصبیCytokines - سیتوکین هاBrain-derived neurotrophic factor - فاکتور نوروتروفی مشتق شده از مغزTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریneonatal - نوزادانNitric oxide - نیتریک اکسیدHypoxia - هیپوکسیGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالmicrotubule-associated protein-2 - پروتئین مرتبط با میکروتوبول-2Glu - گلوglutamate - گلوتاماتPurinergic receptors - گیرنده های Purinergic
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
چکیده انگلیسی
Microglia have been implicated in disease progression for several age-related brain disorders. However, while microglia's contribution to the progression of these disorders is accepted, the effect of aging on their endogenous cellular characteristics has received limited attention. In fact, a comprehensive study of how the structure and function of microglia changes as a function of developmental age has yet to be performed. Here, we describe the functional response characteristics of primary microglial cultures prepared from embryonic, neonatal (Neo), 2-3 month-old, 6-8 month-old, 9-11 month-old, and 13-15 month-old rats. Microglial morphology, glutamate (GLU) uptake, and release of trophic and inflammatory factors were assessed under basal conditions and in microglia activated with adenosine 5â²-triphosphate (ATP) or lipopolysaccharide. We found that microglia from different age groups were both morphologically and functionally distinct. Upon activation by ATP, Neo microglia were the most reactive, upregulating nitric oxide, tumor necrosis factor-α, and brain-derived neurotrophic factor release as well as GLU uptake. This upregulation translated into neurotoxicity in microglia-neuron co-cultures that were not observed with microglia of different developmental ages. Interestingly, 13-15 month-old microglia exhibited similar activation profiles to Neo microglia, whereas microglia from younger adults and embryos were activated less by ATP. Our data also identify age-dependent differences in purinergic receptor subtype expression that contribute to the regulation of neuronal survival. Combined, our data demonstrate that microglial activation and purinergic receptor profiles vary non-linearly with developmental age, a potentially important finding for studies examining the role of microglia in neurodegenerative disorders.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 254, 19 December 2013, Pages 185-195
Journal: Neuroscience - Volume 254, 19 December 2013, Pages 185-195
نویسندگان
A.Y. Lai, C.D. Dibal, G.A. Armitage, I.R. Winship, K.G. Todd,