کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6286618 | 1298471 | 2011 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The emergence of designed multiple ligands for neurodegenerative disorders
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AβMPTPGDNFBuChEAPPMCAOPKCNMDARSOD1NGP1-01MMP-9MAO-BA2AACEGSHp-ERKsAPPαDMLSl-3-n-ButylphthalideFDALadostigilLPSCuZn-superoxide dismutasePI3KPPAR-γAMPKBDNF - BDNF یا فاکتور نورونزایی مشتقشده از مغز MAPK - MAPKROS - ROSamyloid-beta - آمیلوئید بتاangiotensin converting enzyme - آنزیم تبدیل آنژیوتانسینACh - آهAChE - آهیAcetylcholine - استیل کولینAcetylcholinesterase - استیل کولین استرازmiddle cerebral artery occlusion - انسداد شریان (سرخرگ) مغزی میانیAlzheimer's disease - بیماری آلزایمرParkinson's disease - بیماری پارکینسونRasagiline - رازگالیلResveratrol - رسوراترولFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروPeripheral anionic site - سایت آنیونی محیطیSOD - سدbrain derived neurotrophic factor - عامل مغز استخوان مغز استخوان استlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدmatrix metallopeptidase 9 - ماتریکس متالوپپتیداز 9Mitochondrial permeability transition pores - منافذ گذرا نفوذ پذیری میتوکندریmonoamine oxidase B - مونوآمین اکسیداز BMitoNEET - میتوونهPAS - نهamyloid precursor protein - پروتئین پیش ماده آمیلوئیProtein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenDesigned multiple ligands - چندین لیگاند طراحی شدهreduced glutathione - کاهش گلوتاتیونPioglitazone - گلوتازونReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنN-methyl-d-aspartate receptor - گیرنده N-methyl-d-aspartatePeroxisome proliferator activated receptor gamma - گیرنده گیرنده فعال فعال پروکسیزوم فعال است
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: The emergence of designed multiple ligands for neurodegenerative disorders The emergence of designed multiple ligands for neurodegenerative disorders](/preview/png/6286618.png)
چکیده انگلیسی
⺠For complex neurodegenerative diseases, no current single disease-modifying therapy exists in the clinic. ⺠Mounting evidence from in vitro and in vivo studies suggests that designed multiple ligands (DMLs) can be successfully developed, brought to market and used in the clinic to modify the progress of neurodegenerative diseases. ⺠Correlation of observations in patients with experiments designed to uncover the structural requirements for targeting multiple pathological loci makes the creation of DMLs an increasingly attractive drug discovery option. ⺠Several new DMLs now in the pipeline may successfully make the transition from preclinical testing to the clinic.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 94, Issue 4, 1 September 2011, Pages 347-359
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 94, Issue 4, 1 September 2011, Pages 347-359
نویسندگان
Werner J. Geldenhuys, Moussa B.H. Youdim, Richard T. Carroll, Cornelis J. Van der Schyf,