کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6351638 | 1622556 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modification of the association of bisphenol A with abnormal liver function by polymorphisms of oxidative stress-related genes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
BPAMAFICCCATHWEALTLDL-Ccox2HDL-CSOD2γ-GTPEPHX1γ-Glutamyl transferase - γ-گلوتامیل ترانسفرازAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازALP - آلکالن فسفاتازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییBisphenol A - بیسفنول ای، بیسفنول ATriglycerides - تریگلیسریدHardy-Weinberg equilibrium - تعادل هاردی-وینبرگOxidative stress - تنش اکسیداتیوLOD یا Limit of detection - حد تشخیصd′ - د 'Superoxide dismutase 2 - سوکسوکس دیسموتاز 2cyclooxygenase 2 - سیکلوکوکسیژناز 2body mass index - شاخص توده بدنBMI - شاخص توده بدنیintraclass correlation coefficient - ضریب همبستگی داخل کلاسیLinkage disequilibrium - عدم تعادل پیوستگیLiver function - عملکرد کبدconfidence interval - فاصله اطمینانminor allele frequency - فراوانی آللی جزئیlactate dehydrogenase - لاکتات دهیدروژناز LDH - لاکتات دهیدروژناز به صورت مختصر شده LDH high-density lipoprotein cholesterol - لیپوپروتئین پرچگالی یا اچدیالlimit of detection - محدودیت تشخیصodds ratio - نسبت شانس هاGenetic polymorphisms - پلیمورفیسم ژنتیکیCatalase - کاتالازtotal cholesterol - کلسترول تامLow-density lipoprotein cholesterol - کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Some studies suggested oxidative stress as a possible mechanism for the relation between exposure to bisphenol A (BPA) and liver damage. Therefore, we evaluated modification of genetic polymorphisms of cyclooxygenase 2 (COX2 or PTGS2), epoxide hydrolase 1 (EPHX1), catalase (CAT), and superoxide dismutase 2 (SOD2 or MnSOD), which are oxidative stress-related genes, on the relation between exposure to BPA and liver function in the elderly. We assessed the association of visit-to-visit variations in BPA exposure with abnormal liver function by each genotype or haplotype after controlling for age, sex, BMI, alcohol consumption, exercise, urinary cotinine levels, and low density lipoprotein cholesterol using a GLIMMIX model. A significant association of BPA with abnormal liver function was observed only in participants with COX2 GG genotype at rs5277 (odds ratio (OR)=3.04 and p=0.0231), CAT genotype at rs769218 (OR=4.16 and p=0.0356), CAT CT genotype at rs769217 (OR=4.19 and p=0.0348), SOD2 TT genotype at rs4880 (OR=2.59 and p=0.0438), or SOD2 GG genotype at rs2758331 (OR=2.57 and p=0.0457). Moreover, we also found higher OR values in participants with a pair of G-G haplotypes for COX2 (OR=2.81 and p=0.0384), G-C-A haplotype for EPHX1 (OR=4.63 and p=0.0654), A-T haplotype for CAT (OR=4.48 and p=0.0245), or T-G-A haplotype for SOD2 (OR=2.91 and p=0.0491) compared with those with the other pair of haplotypes for each gene. Furthermore, the risk score composed of 4 risky pair of haplotypes showed interactive effect with BPA on abnormal liver function (p=0.0057). Our study results suggest that genetic polymorphisms of COX2, EPHX1, CAT, and SOD2 modify the association of BPA with liver function.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Environmental Research - Volume 147, May 2016, Pages 324-330
Journal: Environmental Research - Volume 147, May 2016, Pages 324-330
نویسندگان
Jin Hee Kim, Mee-Ri Lee, Yun-Chul Hong,