کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8267697 | 1534948 | 2016 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Glutathione-deficient Plasmodium berghei parasites exhibit growth delay and nuclear DNA damage
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Plasmodium bergheiPPPGSHDNPHnDNAGSSGRBCDcfDCFHFTCqPCRdichlorofluoresceinTrxRNRPBSDHODGRxγGCSRed blood cells - سلولهای قرمز خون2′,7′-dichlorodihydrofluorescein - 2 '، 7'-dichlorodihydrofluoresceinMitochondrial DNA - DNA میتوکندریاNuclear DNA - DNA هسته ایROS - ROSHydrogen peroxide - آب اکسیژنهArtemisinin - آرتمیسینینDNA damage - آسیبDNAgrowth delay - تاخیر رشدOxidative stress - تنش اکسیداتیوthioredoxin - تیرودوکسینdihydroorotate dehydrogenase - دی هیدرووراتا د هیدروژنازdinitrophenylhydrazine - دینیتروفنیل هیدرازینmtDNA - دیانای میتوکندریاییRibonucleotide reductase - ریبونوکلئوتید ردوکتازSOD - سدSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازMalaria - مالاریاPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریpentose phosphate pathway - مسیر پنتوز فسفاتwild type - نوع وحشیHemoglobin - هموگلوبینART - هنرH2O2 - هیدروژن پراکسیدquantitative polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمیGlutathione - گلوتاتیونglutathione disulfide - گلوتاتیون دی سولفیدglutathione reductase - گلوتاتیون ردوکتازGlutaredoxin - گلوتاراکسینReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Plasmodium parasites are exposed to endogenous and exogenous oxidative stress during their complex life cycle. To minimize oxidative damage, the parasites use glutathione (GSH) and thioredoxin (Trx) as primary antioxidants. We previously showed that disruption of the Plasmodium berghei gamma-glutamylcysteine synthetase (pbggcs-ko) or the glutathione reductase (pbgr-ko) genes resulted in a significant reduction of GSH in intraerythrocytic stages, and a defect in growth in the pbggcs-ko parasites. In this report, time course experiments of parasite intraerythrocytic development and morphological studies showed a growth delay during the ring to schizont progression. Morphological analysis shows a significant reduction in size (diameter) of trophozoites and schizonts with increased number of cytoplasmic vacuoles in the pbggcs-ko parasites in comparison to the wild type (WT). Furthermore, the pbggcs-ko mutants exhibited an impaired response to oxidative stress and increased levels of nuclear DNA (nDNA) damage. Reduced GSH levels did not result in mitochondrial DNA (mtDNA) damage or protein carbonylations in neither pbggcs-ko nor pbgr-ko parasites. In addition, the pbggcs-ko mutant parasites showed an increase in mRNA expression of genes involved in oxidative stress detoxification and DNA synthesis, suggesting a potential compensatory mechanism to allow for parasite proliferation. These results reveal that low GSH levels affect parasite development through the impairment of oxidative stress reduction systems and damage to the nDNA. Our studies provide new insights into the role of the GSH antioxidant system in the intraerythrocytic development of Plasmodium parasites, with potential translation into novel pharmacological interventions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 95, June 2016, Pages 43-54
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 95, June 2016, Pages 43-54
نویسندگان
Vivian PadÃn-Irizarry, Emilee E. Colón-Lorenzo, Joel Vega-RodrÃguez, MarÃa del R. Castro, Ricardo González-Méndez, Sylvette Ayala-Peña, Adelfa E. Serrano,