کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8270955 | 1534977 | 2013 | 22 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The complex interplay of iron metabolism, reactive oxygen species, and reactive nitrogen species: Insights into the potential of various iron therapies to induce oxidative and nitrosative stress
ترجمه فارسی عنوان
تعامل پیچیده متابولیسم آهن، انواع اکسیژن واکنشی و گونه های واکنش پذیر نیتروژن: بینش بالقوه درمان های مختلف آهن برای ایجاد استرس اکسیداتیو و نیتروزاتیو
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HIFGSHGPXIPCsHO-1EPOVHLLIPPSCiNOSIRPRNSACDDMT1FerumoxytoleNOSIPCISSnNOSTFRNatural resistance-associated macrophage protein 1Fe-EDTAMDAIIMFCMFbxl5TRPML1TSATNTBIferroportinNRAMP1FPNASCIRENrf2PHDROS - ROSAscorbic acid - آسکوربیک اسیدOral iron - آهن خوراکیIntravenous iron - آهن داخل وریدیnon-transferrin-bound iron - آهن غیر انتقال سرمiron-regulatory protein - آهن پروتئینی نظارتیferric carboxymaltose - آهن کربوکسی متیلوزerythropoietin - اریتروپویتینVon Hippel–Lindau - از Hippel-LindauLabile iron pool - استخر چربNitrosative stress - استرس نیتروژنinterleukin - اینترلوکینOxidative stress - تنش اکسیداتیوtumor necrosis factor α - تومور نکروز عامل αIntravenous - داخل وریدیFID - درGastrointestinal - دستگاه گوارشFree radicals - رادیکال آزادIron sucrose - ساکارز آهنSOD - سدinducible nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک القاییendothelial nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک اندوتلیالneuronal nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک عصبیSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازNF-E2-related factor 2 - عامل NF-E2 2Hypoxia-inducible factor - فاکتور القاء کننده هیپوکسیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاDivalent metal transporter 1 - متال فلچر 1UTR یا untranslated regions - منطقه ترجمه نشدهuntranslated region - منطقه غیر ترجمهARE - هستندheme oxygenase 1 - همای اکسیژناز 1Hemoglobin - هموگلوبینProlyl hydroxylase - پرولیل هیدروکسیلازAnemia of chronic disease - کم خونی از بیماری مزمنFunctional iron deficiency - کمبود آهن در عملکردAID - کمکGlutathione - گلوتاتیونglutathione peroxidase - گلوتاتیون پراکسیدازFerric gluconate - گلوکونات فریکreactive nitrogen species - گونه های واکنش پذیر نیتروژنReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنtransferrin receptor - گیرنده انتقالین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Production of minute concentrations of superoxide (O2â) and nitrogen monoxide (nitric oxide, NO) plays important roles in several aspects of cellular signaling and metabolic regulation. However, in an inflammatory environment, the concentrations of these radicals can drastically increase and the antioxidant defenses may become overwhelmed. Thus, biological damage may occur owing to redox imbalance-a condition called oxidative and/or nitrosative stress. A complex interplay exists between iron metabolism, O2â, hydrogen peroxide (H2O2), and NO. Iron is involved in both the formation and the scavenging of these species. Iron deficiency (anemia) (ID(A)) is associated with oxidative stress, but its role in the induction of nitrosative stress is largely unclear. Moreover, oral as well as intravenous (iv) iron preparations used for the treatment of ID(A) may also induce oxidative and/or nitrosative stress. Oral administration of ferrous salts may lead to high transferrin saturation levels and, thus, formation of non-transferrin-bound iron, a potentially toxic form of iron with a propensity to induce oxidative stress. One of the factors that determine the likelihood of oxidative and nitrosative stress induced upon administration of an iv iron complex is the amount of labile (or weakly-bound) iron present in the complex. Stable dextran-based iron complexes used for iv therapy, although they contain only negligible amounts of labile iron, can induce oxidative and/or nitrosative stress through so far unknown mechanisms. In this review, after summarizing the main features of iron metabolism and its complex interplay with O2â, H2O2, NO, and other more reactive compounds derived from these species, the potential of various iron therapies to induce oxidative and nitrosative stress is discussed and possible underlying mechanisms are proposed. Understanding the mechanisms, by which various iron formulations may induce oxidative and nitrosative stress, will help us develop better tolerated and more efficient therapies for various dysfunctions of iron metabolism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 65, December 2013, Pages 1174-1194
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 65, December 2013, Pages 1174-1194
نویسندگان
Taija S. Koskenkorva-Frank, Günter Weiss, Willem H. Koppenol, Susanna Burckhardt,