کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8287800 | 1535864 | 2018 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Where do substrates of diacylglycerol kinases come from? Diacylglycerol kinases utilize diacylglycerol species supplied from phosphatidylinositol turnover-independent pathways
ترجمه فارسی عنوان
از کجا وجود زیربناهای دیازیل گلیکول کیناز دی سیل گلیسرول کیناز از جنس دی سیل گلیسرول استفاده می شود که از مسیرهای مستقل فسفاتیدیلینواستیل
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DGKLPAmonoacylglycerolGRPPLCPKCphosphatidic acid - اسید فسفاتیدیکlysophosphatidic acid - اسید لیسفسفیدیدlyso-phosphatidic acid - اسید لیسو فسفاتیکDiabetes - بیماری قندParkinson's disease - بیماری پارکینسونdiacylglycerol kinase - دیسیل گلیسرول کینازdiacylglycerol - دیسیل گلیسیرینCancer - سرطانMass spectrometry - طیف سنجی جرمیphosphatidylinositol - فسفاتیدیل اینوزیتولphosphatidylcholine - فسفاتیدیل کولینPhosphatidylserine - فسفاتیدیلسرینphospholipase C - فسفولیپاز Cknockout - ناکاوتProtein kinase C - پروتئین کیناز سیliquid chromatography - کروماتوگرافی مایعPhosphatidylinositol turnover - گردش مالی فسفاتیدیلینوزیتول
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
In contrast with the dogma described above, our recent studies strongly suggest that PI turnover-derived DG species and also various DG species derived from PI turnover-independent pathways are utilized by DGK isozymes. DG species supplied from distinct pathways may be utilized by DGK isozymes based on different stimuli present in different types of cells, and individual PA molecular species would have specific targets and exert their own physiological functions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Advances in Biological Regulation - Volume 67, January 2018, Pages 101-108
Journal: Advances in Biological Regulation - Volume 67, January 2018, Pages 101-108
نویسندگان
Fumio Sakane, Satoru Mizuno, Daisuke Takahashi, Hiromichi Sakai,